非典 的檢查：

一般攝片檢查 T淋巴細胞亞群 血常規(guī)

　?。ㄒ唬┩庵苎?　

　　1、外周血細胞分析診斷標準： 　

　　（1）多數(shù)患者白細胞計數(shù)在正常范圍內(nèi)，部分患者白細胞減低，白細胞計數(shù)參考值范圍（4～10）×109/L。

　?。?）大多數(shù)SARS患者淋巴細胞計數(shù)絕對值減少，呈逐步減低趨勢，并有細胞形態(tài)學變化。

　　2、結果解釋

　　國內(nèi)外不同文獻報道的結果有所差別，造成這些差別的可能原因如下：

　?。?）SARS-CoV主要作用于淋巴細胞（特別是T淋巴細胞），使外周血淋巴細胞數(shù)減低，而淋巴細胞在白細胞總數(shù)中占的比例較低（參考范圍0.20～0.40），除非淋巴細胞明顯減少，SARS患者的白細胞不會受到明顯的影響，但此時淋巴細胞絕對值會有明顯變化。另外，白細胞還受其他因素影響，如SARS患者合并感染時，中性粒細胞（占白細胞的50%以上）增高可使白細胞明顯升高。因此，初診SARS患者，觀察淋巴細胞絕對值的變化可能更有診斷意義。

　?。?）文獻報道，診斷淋巴細胞減低的臨界值（cutoff值）為1.2×109/L可作為診斷SARS的輔助診斷指標；（0.9-1.2）×109/L為可疑；＞1.2×109/L不支持SARS診斷。

　?。?）值得指出的是，在SARS疫情中，多數(shù)實驗室進行血細胞分析使用的是電阻法血細胞分析儀，其血細胞分類的原理是基于白細胞形態(tài)正常，根據(jù)細胞大小產(chǎn)生的脈沖大小進行細胞分類計數(shù)。換言之，只有細胞形態(tài)正常才能保證白細胞分類計數(shù)相對準確，根據(jù)對200多例SARS或“疑似”患者血涂片的觀察，發(fā)現(xiàn)淋巴細胞和中性粒細胞均有中毒性變化及細胞體積的變化，約60%以上有“核凝”、“核固縮”和胞質(zhì)中含中毒顆粒及空泡，70%以上的中性粒細胞有“核脊突”，這會影響儀器分類的準確性。因此在進行血細胞分析時，在做好防護條件下應重視血細胞顯微鏡檢查，或使用高檔“五分類”血細胞分析儀進行檢查。

　　（二）SARS特異性抗體

　　1、特異性抗體檢測標準

　　符合以下兩者之一即可判斷為SARS：

　?。?）平行檢測進展期血清抗體和恢復期血清抗體發(fā)現(xiàn)抗體陽轉。

　　（2）平行檢測進展期血清抗體和恢復期血清抗體發(fā)現(xiàn)抗體滴度4倍及以上升高。

　　2、技術說明

　?。?）方法：WHO推薦酶聯(lián)免疫吸附試驗（enzymelinked immunoabsorbent assay,ELISA)或免疫熒光試驗（immunofluorescence assay,IFA）作為血清SARS－CoV抗體檢測方法。

　　（2）雙份血清標本：SARS感染血清學診斷雙份血清標本是最可靠的。注意盡可能早地采取進展期標本。

　?。?）平行檢測：進展期和恢復期血清標本平行檢測是非常重要的。ELISA法檢測時應將雙份血清標本置于同一塊酶免疫反應板內(nèi)，IFA法檢測時應將雙份血清標本置于同一張玻片，這樣檢測抗體滴度才有可比性。

　　（4）檢測抗體的種類：國內(nèi)目前SARS-CoV抗體檢測包括IgG、IgM或總抗體，其中任何一種抗體發(fā)生陽轉或4倍及以上升高，均可診斷SARS。因IgG抗體持續(xù)時間較長，最好檢測IgG抗體。

　?。?）試劑盒：應有國家有關機構頒發(fā)的應用許可證。

　　3、結果解釋

　　進展期血清抗體和恢復期血清抗體發(fā)現(xiàn)抗體陽轉或4倍以上升高，診斷SARS-CoV近期感染。

　　根據(jù)WHO的資料，ELISA法檢測患者血清SARS-CoV抗體時使用發(fā)病21天后的血清標本所得結果比較可靠，而IFA法使用發(fā)病10天后的血清標本所得結果比較可靠。絕大多數(shù)SARS患者癥狀出現(xiàn)1個月內(nèi)，應可濁出IgG抗體。

　　需要注意的是，有些SARS患者血清抗體（IgG和或/IgM）在進展期已為陽性，恢復期血清沒有4倍及以上升高，但這些患者雙份血清存在高滴度的抗體，可結合臨床進行診斷。未檢測到SARS-CoV抗體不能排除SARS-CoV感染。血清學抗體檢測不作為早期診斷依據(jù)，檢測及分析結果時應考慮試劑盒的質(zhì)量。

　?。ㄈ㏒ARS-CoV RNA

　　1、SARS-CoV RNA陽性判斷標準

　　應用PCR方法，符合下面三項之一者可判斷為檢測結果陽性：

　?。?）至少需要兩個不同部位的臨床標本檢測陽性（例：鼻咽分泌物和糞便）。

　?。?）收集至少間隔兩天的同一種臨床標本送檢檢測陽性（例：兩份或多份鼻咽分泌物）。

　?。?）在每一個待定檢測中對原臨床標本使用兩種不同的方法，或重復PCR方法檢測陽懷。

　　2、PCR檢測結果的確認

　?。?）使用原始標本重復PCR試驗；

　?。?）在第二個實驗室檢測同一份標本。

　　3、實驗室檢測的幾個問題

　　對PCR檢測有如下要求：

　?、偈褂肞CR方法進行SARS-CoV檢測的實驗室應該有PCR工作經(jīng)驗。應采用南控程序并確認一個合作試驗室，以便于對陽笥結果進行交叉核對。

　?、趯ARS-CoV特異性PCR試驗陽性結果的確認應采用嚴格的標準，特別是在低流行區(qū)。

　?、跾ARS-CoV檢測用試劑盒應具有國家有關機構頒發(fā)的許可證，應包括已公布的對照、PCR引物及工作流程，應使用權威機構提供的RNA樣本作為陽性RNA對照。

　　④SARS-CoV試驗的舔生取決于標本的收集和對患者檢測的時間。采用ＰＣＲ方法會得到假陰性的結果，而多個標本和多部位取材可增加試驗敏感性。

　?、輫栏駡?zhí)行實驗室操作標準，避免陽性結果。

　　⑥在每次ＰＣＲ操作過程中，應包括合適的陰、陽性對照。在提取中應有一份陰性對照，在PCR運行中應有一份水對照，在核酸提取及PCR運行中應有一份陽性對照；患者標本檢測必須要有陽性對照，以便測出PCR抑制物（即設抑制對照）。

　?、邤U增第二組基因區(qū)或進一步增加試驗的特異性。

　?、嗷颊叱霈F(xiàn)癥狀后5～7天內(nèi)采集標本陽性率最高。

　　4、標本的采集、運送及保存

　?。?）漱口液

　?、俨杉翰杉兄谔岣卟《緳z出率。應在患者進食2小時后采集標本，期間盡量少喝水。取無菌生理鹽水5ml盛裝在15ml標準帶蓋密封一次性無菌塑料離心管內(nèi)。選擇發(fā)病早期（最好5天之內(nèi)）的病例。采樣時可讓患者先咳嗽數(shù)聲，然后用5ml無菌生理鹽水漱口，漱口時讓患者頭部后仰，發(fā)出“噢聲”，讓采樣液在咽部轉動3-5秒，隨后通過紙漏斗緩緩吐回離心管中。

　?、谶\送與保存：標本應置于冰塊環(huán)境中（預先準備冰壺）在2小時內(nèi)盡快送至實驗室。標本至實驗室后，應盡快進行處理及檢測，如果在24小時內(nèi)可安排檢測，標本可置于4℃保存。如果未能安排檢測，則放-20℃保存，需要長期保存應置于-70℃。

　?。?）糞便

　?、俨杉菏褂们鍧嵄闩枋⒀b患者糞便，用滅菌竹簽挑取含膿、血或黏液的糞便置于15ml標準帶密封一次性無菌塑料離心管內(nèi)。

　?、谶\送與保存：標本應置于冰塊環(huán)境中（預先準備冰壺）在2小時內(nèi)盡快送至實驗室。標本至實驗室后，應盡快進行處理及檢測，如果在24小時內(nèi)可安排檢測，標本可置于4℃保存。如果未能安排檢測，則放-20℃保存，需要長期保存應置于-70℃。

　?。ㄋ模㏕淋巴細胞亞群

　　1、外周血T淋巴細胞亞群檢測診斷標準

　　大多數(shù)SARS患者外周血T淋巴細胞CD3＋、CD4＋、CD8＋亞群均減低，尤以CD4＋減低明顯。

　　2、檢測方法

　　應用流式細胞儀（Flow Cytometer,FCM）對相應熒光抗體標記的樣本進行檢測，計算CD3＋、CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋細胞的百分比和絕對值。

　　3、結果解釋

　　（1）百分比：SARS患者的CD3＋、CD4＋、CD8＋亞群的百分比可減低或正常。

　　（2）絕對值：SARS患者的CD3＋、CD4＋、CD8＋亞群明顯減低，其中以CD4＋亞群減低尤為顯著。

　?。?）CD4＋、/CD8＋：正?；蚪档汀?/p>

　?。?）個體差異：不同SARS患者之間存在著較大的個體差異，影響因素包括年齡、病情、病程、有無基礎疾病、免疫功能狀態(tài)等。

　　現(xiàn)已證實，T淋巴細胞介導的特異性細胞免疫功能低下是SARS患者的主要免疫病理改變之一，主要表現(xiàn)為T淋巴細胞及其亞群的明顯受損，其中CD3＋、CD4＋、CD8＋尤為明顯。另外，糖皮質(zhì)激素的應用也會使T淋巴細胞亞群（主要為CD3＋、CD4＋、CD8＋）的動態(tài)檢測，有助于SARS-CoV致病機制的研究和診斷，并且對于指導治療（尤其是糖皮質(zhì)激素應用的時機、劑量等）以及提示預后具有重要價值。但應用此標準診斷SARS時，應排除人類免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒等感染、腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、血液系統(tǒng)疾病、肝腎疾病、糖尿病、器官移植等情況導致的CD3＋、CD4＋、CD8＋的變化。T淋巴細胞的受損與病情嚴重程度有明顯相關性，即重型SARS患者較普通型明顯，死亡病例T淋巴細胞的減低為可逆性改變，恢復期病例的T淋巴細胞及其亞群可逐漸接近或達到正常水平。

　　4、注意事項

　?。?）樣本采集后應6小時內(nèi)送檢，24小時內(nèi)完成檢測。

　?。?）進行T淋巴細胞亞群檢測的同時應計數(shù)外周血淋巴細胞，用以計算各亞群（CD3＋、CD4＋、CD8＋）的絕對值。

　　（3）防止微小凝塊阻塞流式細胞儀的吸樣針，加樣時應盡量將全血樣本粘至樣品測試管的側壁上。

　　（4）防止單克隆抗體的損失，對樣本進行熒光標記時應盡量避免將試劑粘到樣本測試管的側壁上。

　?。?）操作中應注意避免各熒光標記單克隆抗體的交叉污染。

　　影像學檢查

　　影像檢查是SARS臨床綜合診斷的主要組成部分，也是指導治療的重要依據(jù)。包括疾病的早期發(fā)現(xiàn)、鑒別診斷、監(jiān)視動態(tài)變化和檢出并發(fā)癥。放射科醫(yī)師要在各級診療機構中充分發(fā)揮影像診斷的作用。

　　(一)影像檢查方法

　　1、影像檢查技術

　　X線平片和CT是SARS的主要檢查方法。普通X線檢查一般采用立位后前位胸片。床旁胸部攝片在患者情況允許的情況下應采用坐位拍攝后前位胸片。數(shù)字化影像技術如計算機X線攝影術（computed radiography,CR）和數(shù)字X線攝影術（digital radiography,DR）有助于提高胸部X線檢查的診斷質(zhì)量。CT可檢出X線胸片難以發(fā)現(xiàn)的病變，一般應采用高分辨CT（high revolution CT,HRCT）檢查。在圖像的存儲與傳輸系統(tǒng)（picture archiving and communication system,PACS）基礎上建立的影像工作流程可提高工作效率，減少交叉感染。

　　放射科醫(yī)務人員要嚴格遵守SARS的消毒防護規(guī)定，預防感染，同時要嚴格執(zhí)行X線的防護措施。

　　2、影像檢查程序

　　（1）初次檢查：對于臨床懷疑為SARS的患者應當首先選 用X線平片檢查。若X線平片未見異常，則應及時復查。如有條件可采用CT檢查。

　?。?）治療復查：在SARS治療過程中，需要復查胸片了解疾病的病情變化和治療效果。一般1-2天復查胸片1次。或根據(jù)虱的病情及治療情況縮短或延長復查時間。如胸片懷疑合關空洞或肺纖維化，有條件者可進行CT檢查。

　?。?）出院檢查：出院時需要拍攝胸片。出院后應定期復查，直到炎性影像完全消失。對于X線胸片已恢復正常的病例，CT可以顯示X線胸片不能發(fā)現(xiàn)的病變。

　?。ǘ┗居跋癖憩F(xiàn)

　　SARS的X線和CT基本影像表現(xiàn)為磨玻璃密度影像和肺實變影像。

　　1、磨玻璃密度影

　　磨玻璃密度影像在X線和CT上的判定標準為病變的密度比血管密度低，其內(nèi)可見血管影像。在X線上磨玻璃密度影像也可以低于肺門的密度作為識別標準。磨玻璃密度影像的形態(tài)可為單發(fā)或多發(fā)的小片狀、大片狀，或在肺內(nèi)彌溫分布。在CT上密度較低的磨玻璃影內(nèi)可見肺血管較細的分支，有的在磨玻璃樣影像內(nèi)可見小葉間隔及小葉內(nèi)間質(zhì)增厚，表現(xiàn)為胸膜下的細線影和網(wǎng)狀結構。磨玻璃影內(nèi)若合并較為廣泛的網(wǎng)狀影像，稱為“碎石路”(crazy-paving)征。密度較高的磨玻璃影內(nèi)僅能顯示蔌隱約可見較大的血管分支。有的磨玻璃影內(nèi)可見空氣支氣管征（air brochogram）.

　　2、肺實變影

　　在X線和CT上肺實影的判定標準為病變的密度比血管密度高，其內(nèi)不能見到血管影像，但有時可見空氣支氣管征。在X線上肺實變影像又可以以高于肺門陰影的密度作為識別的依據(jù)。病變形態(tài)為單發(fā)或多發(fā)的小片狀、大片狀，或彌漫分布的影像。

　　（三）不同發(fā)病時期的影像表現(xiàn)

　　在影像表現(xiàn)上，SARS的病程可分為發(fā)病初期、進展期和恢復期。

　　1、發(fā)病初期

　　從臨床癥狀出現(xiàn)到肺部出現(xiàn)異常影像，時間一般為2-3天。X線及CT表現(xiàn)為肺內(nèi)小片狀影像，密度一般較低，為磨玻璃影，少數(shù)為肺實變影(圖9，10)。有的病灶呈類圓形。病變以單發(fā)多見，少數(shù)為多發(fā)。較大的病灶可達肺段范圍，但較少見。X線胸片有時可見病變處肺紋理增多、增粗。CT顯示有的病灶周圍血管影增多。X線對于較小的、密度較低的病灶顯示率較低，與心影或橫膈重疊的病變在后前位X線胸片上有時難以顯示。病變以兩肺下野及肺周圍部位多見。

　　圖9? SARS患者發(fā)病后3天X線胸片，肺內(nèi)有小片狀磨玻璃密度陰影（箭頭）

　　圖10圖9病例發(fā)病后3天胸部CT片，肺內(nèi)有小片狀磨玻璃密度影像

　　2、病變進展期

　　病變初期的小片狀影像改變多在3～7天內(nèi)進行性加重。多數(shù)患者在發(fā)病后2-3周進入最為嚴重的階段。X線和CT顯示病變由發(fā)病初期的小片狀影像發(fā)展為大片狀，由單發(fā)病變進展為多發(fā)或彌漫性病變 （圖11，12）。病變可由一個肺野擴散到多個肺野，由一側肺發(fā)展到雙側。病變以磨玻璃影最為多見，或與實變影合并存在。有的病例X線胸片顯示病變處合并肺紋理增粗增多，CT顯示肺血管影像增多。有的患者在X線胸片顯示兩側肺野普遍增高，心影輪廓消失，僅在肺尖及肋角處有少量透光陰影，稱為“白肺”。“白肺”提示患者發(fā)生了ARDS?；颊咴谒劳銮翱沙霈F(xiàn)“白肺”，也有的患者經(jīng)治療后“白肺”的影像吸收。病變部位以兩肺下葉明顯多見。大部分患者病變在肺野的內(nèi)、外帶混合分布，呈肺野中心性分布者很少見。

　　圖11 圖9病例發(fā)病后20天X線胸片，兩肺彌漫磨玻璃

　　圖12 圖9病例發(fā)病后20天胸部CT片，兩肺有多發(fā)大片狀磨玻璃密度影像

　　影像學的動態(tài)觀察表明，影像的形態(tài)和范圍變化快，大部分病例在1-3天復查胸片肺部呆有變化，較快者一天內(nèi)病變大小即可有明顯改變。有的病例當某一部位病灶吸收后，又在其他部位出現(xiàn)新的病灶。有些病例的病變影像明顯吸收后，短期內(nèi)再次出現(xiàn)或加重。病變反復過程可有1-2次。病變加重者表現(xiàn)為病變影像的范圍半加及出現(xiàn)新的病灶。也有的患者病變影像吸收時間較長，可比一般患者增加1倍，甚至持續(xù)更長的時間。

　　3、病變的吸收及康復

　　病變吸收一般在發(fā)病2～3周后，影像表現(xiàn)為病變范圍逐漸減小，密度減低，以至消失。有的患者雖然臨床癥狀明顯減輕或消失，X線胸片已恢復正常，但HRCT檢查仍可見肺內(nèi)有斑片或索條狀病灶影像。有的患者HRCT檢查顯示肺臟的密度不均。肺內(nèi)的改為需要隨訪觀察。