(一)治療
治療十二指腸潰瘍病的目的有：緩解癥狀;促進(jìn)潰瘍愈合;預(yù)防并發(fā)癥;預(yù)防復(fù)發(fā)。所有無并發(fā)癥的十二指腸潰瘍病病人均應(yīng)首先采用內(nèi)科治療,只有在內(nèi)科治療無效的頑固性潰瘍病人或發(fā)生并發(fā)癥，如穿孔和梗阻的病人，才考慮外科手術(shù)治療。
內(nèi)科治療包括：藥物治療，包括應(yīng)用降低胃內(nèi)酸度的藥物、增強(qiáng)黏膜抵抗力的藥物和根除Hp的藥物;消除有害的環(huán)境因素，特別是避免應(yīng)用水楊酸鹽和停止吸煙;減少精神應(yīng)激;休息。
1.藥物治療
(1)降低胃內(nèi)酸度的藥物：包括抗酸藥和抗分泌藥?？狗置谒幱薪M胺H2受體拮抗藥、抗胃泌素藥、抗毒蕈堿藥和質(zhì)子泵抑制藥四大類。各類抗分泌藥的作用部位不同。胃酸降低可使胃蛋白酶的活性降低。胃蛋白酶的活性在pH 1.5～2.0時(shí)最強(qiáng)，在pH 2.3以上時(shí)開始減弱，pH 3.5～4.0時(shí)顯著減弱，而至pH6.0時(shí)則完全失去作用。胃蛋白酶活性降低導(dǎo)致胃液消化作用減弱，從而對潰瘍產(chǎn)生良好影響。有一些抗分泌藥，如組胺H2受體拮抗藥和抗毒蕈堿藥，尚有直接抑制胃蛋白酶分泌的作用。
①抗酸藥：可以和鹽酸作用形成鹽和水，從而使胃酸度降低。種類繁多。可以按照它具有系統(tǒng)性效應(yīng)或非系統(tǒng)性效應(yīng)而分為系統(tǒng)性抗酸藥和非系統(tǒng)性抗酸藥兩大類。系統(tǒng)性抗酸藥由于它的陽離子部分在腸內(nèi)不形成不溶性堿性化合物而致代謝性堿中毒(如碳酸氫鈉);非系統(tǒng)性抗酸藥由于它的陽離子部分在腸內(nèi)形成不溶性堿性化合物而相對不溶解和難吸收，因此不引起體液的堿化。非系統(tǒng)性抗酸藥按其性質(zhì)的不同又分為中和劑(如碳酸鈣、氧化鎂)及物理吸附劑(如氫氧化鋁、三硅酸鎂)兩類。
碳酸氫鈉(小蘇打)，是系統(tǒng)性抗酸藥中唯一具有重要意義的藥物。它作用快，口服后能迅速中和胃酸。過去認(rèn)為它能迅速緩解潰瘍疼痛而被普遍采用。其實(shí)這一藥物的缺點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其優(yōu)點(diǎn)。它溶于水，能被胃腸道完全吸收，從而給機(jī)體造成了鈉和堿的負(fù)荷。在腎功能減退和鈉潴留的病人，這種鈉和堿的負(fù)荷便可導(dǎo)致代謝性堿中毒和體內(nèi)鈉和水總量的增加。它中和鹽酸的效能不如碳酸鈣、氧化鎂和一些其它抗酸藥。再者，由于它是水溶性，自胃部排出較快，因此僅能使胃內(nèi)pH短暫升高。碳酸氫鈉與鹽酸中和時(shí)所產(chǎn)生的二氧化碳可導(dǎo)致胃脹和噯氣，并有使瀕臨穿孔的潰瘍發(fā)生穿孔的危險(xiǎn)。由于以上種種原因，不宜應(yīng)用碳酸氫鈉做為潰瘍病的長期治療藥物，除了在應(yīng)用其它措施不能緩解的病例才短期應(yīng)用。
常用的一次治療劑量是0.5～1.0g。
現(xiàn)多用其復(fù)方制劑：
胃得樂(胃速樂)：每片含次硝酸鉍0.175g，碳酸鎂0.2g，碳酸氫鈉0.1g，大黃0.125g(亦有含石菖蒲0.125g者)。常用一次劑量是2～4片。
樂得胃：每片含次硝酸鉍0.3g，碳酸鎂0.4g，碳酸氫鈉0.2g，弗朗鼠李皮0.25g。常用一次劑量是2片。
胃必治：又稱復(fù)方鋁酸鉍，每片含鋁酸鉍200mg，甘草浸膏300mg，碳酸鎂400mg，碳酸氫鈉200mg，弗朗鼠李皮25mg，茴香10mg。常用一次劑量是l～2片。
胃必妥：每片含次硝酸鉍50mg。次沒食子酸鉍50mg，碳酸鎂100mg，碳酸鈣100mg，碳酸氫鈉100mg，白屈菜150mg，南美牛奶菜皮25mg，薄荷油0.5mg，東莨菪根12.5mg。常用一次劑量1～2片。
碳酸鈣：被許多人認(rèn)為是作用最強(qiáng)的抗酸藥。它的價(jià)格最便宜，但有些人感到不適口。在胃內(nèi)它與鹽酸作用形成氯化鈣、二氧化碳和水。氯化鈣在十二指腸內(nèi)又轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓徕}、磷酸鈣和鈣皂。由于碳酸鈣在腸液內(nèi)相對不溶解，所以它不易被吸收，從而是一個(gè)有效的非系統(tǒng)性抗酸藥。它在腸內(nèi)產(chǎn)生的滲透效應(yīng)極小，因此不能致瀉，相反在老年人還可引起便秘。僅有不足10%的鈣自腸道吸收，在腎功能良好時(shí)，吸收的鈣被腎臟清除。然而大量應(yīng)用可以產(chǎn)生高鈣血癥，伴血清磷酸鹽、肌酸和碳酸氫鹽增高。在西方國家，特別是在美國，有不少病人長期服用碳酸鈣和碳酸氫鈉并大量飲奶而發(fā)生乳-堿綜合征。這一綜合征包括血清鈣、血液尿素氮、血清肌酸和血清磷增高以及代謝性堿中毒。如果在病人腎功能正常時(shí)早期做出診斷，停用碳酸鈣和碳酸氫鈉后，乳一堿綜合征可以消退。如果未能及時(shí)識別，乳-堿綜合征可以發(fā)展至腎結(jié)石和永久性腎臟損傷。乳-堿綜合征的癥狀包括全身不適、倦睡、精神失常、厭食、惡心、嘔吐、力弱、肌肉疼痛、煩渴和多尿。乳-堿綜合征的癥狀和其它原因，如甲狀旁腺功能亢進(jìn)、維生素D中毒或轉(zhuǎn)移瘤致成的高鈣血癥癥狀相同。因此，在長期大量應(yīng)用碳酸鈣時(shí)。應(yīng)定期測定服用一個(gè)劑量的碳酸鈣后2h的血清鈣水平。并且測定血液尿素氮以監(jiān)護(hù)腎功能。在腎臟病病人，應(yīng)禁用碳酸鈣。碳酸鈣還可以引起胃酸分泌過多，這可能部分是血清胃泌素增加的結(jié)果。酸分泌過多僅發(fā)生于應(yīng)用含鈣的抗酸藥后，不含鈣的抗酸藥則無此效應(yīng)。
常用的一次治療劑量是2.0～4.0g。
氧化鎂：有重質(zhì)和輕質(zhì)兩種。輕質(zhì)氧化鎂和重質(zhì)氧化鎂的區(qū)別是物理性質(zhì)的不同，前者較輕，體積較后者大3～5倍。一般所指的氧化鎂是指重質(zhì)氧化鎂而言。氧化鎂相對不溶于水，作用速度不如碳酸氫鈉，但作用持續(xù)時(shí)間較長。在胃內(nèi)與鹽酸反應(yīng)形成氯化鎂和水，不產(chǎn)生二氧化碳。氯化鎂在腸內(nèi)與碳酸氫鈉起作用生成碳酸鎂和氯化鈉，同時(shí)釋放出二氧化碳和水。碳酸鎂不易被吸收，因而可以通過滲透作用使腸內(nèi)保有大量水分，導(dǎo)致腹瀉。在腎臟受損的病人，少量吸收的鎂離子可以潴留在體內(nèi)，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心臟產(chǎn)生毒性效應(yīng)。
通常重質(zhì)氧化鎂的一次治療劑量是0.6g。一般一天如不超過4個(gè)劑量不致引起顯著腹瀉。常與其它抗酸藥混合或交替使用以維持糞便正常。
氫氧化鋁：不溶于水，但可制成白色的膠體懸液。它除具有強(qiáng)大的中和胃酸的能力以外，還可增加胃黏液的分泌，從而可以保護(hù)胃黏膜，以免進(jìn)一步遭到損傷。在腸內(nèi)幾乎不被吸收，故用藥后血液pH和二氧化碳結(jié)合力均不發(fā)生變化。
氫氧化鋁在胃內(nèi)和鹽酸作用形成氯化鋁，后者對腸道有一定的刺激作用。在腸內(nèi)，氫氧化鋁和氯化鋁與磷酸鹽結(jié)合，形成不吸收的磷酸鋁。長期服用氫氧化鋁可以使血清磷酸鹽和體內(nèi)磷酸鹽總量減少。因此，它適用于慢性腎功能不全和高磷酸鹽血癥的病人。氫氧化鋁的另一缺點(diǎn)就是它的致便秘效應(yīng)，因此不宜用于既往有部分性腸梗阻發(fā)作的病人。氫氧化鋁還具有吸附性能，從而可以影響一些物質(zhì)和藥物的吸收。所有鋁制劑均含有相當(dāng)量的鈉，因此不宜用于在膳食中嚴(yán)格限鈉的病人。
氫氧化鋁片劑不如凝膠效果好。氫氧化鋁凝膠約含氫氧化鋁4%，常用一次劑量是10ml。胃舒平就是以氫氧化鋁為主要成分的成藥，每片含干燥氫氧化鋁凝膠0.245g及三硅酸鎂0.105g，顛茄浸膏0.0026g。常用一次劑量是2～4片。
磷酸鋁：是一種中性物質(zhì)，具有真正的緩沖效果，而不像其它堿性抗酸藥，只具有短暫的酸堿中和作用。進(jìn)入胃遇到胃酸后即游離成鋁和磷酸鹽離子。磷酸鹽離子與氫離子迅速結(jié)合，使pH很快升高，持續(xù)而穩(wěn)定地維持pH在3.5～5.0之間，并能持續(xù)20～60min。無致成酸反跳的缺點(diǎn)，也不會引起體內(nèi)磷酸鹽缺失。
磷酸鋁尚具有強(qiáng)大的黏膜被覆作用，保護(hù)胃壁不受胃酸和胃蛋白酶的侵襲。它還有促進(jìn)黏液分泌和直接拮抗胃蛋白酶的作用。它并有促進(jìn)血液凝固的效應(yīng)，因此特別適用于合并出血的消化性潰瘍病。
磷酸鋁的另一優(yōu)點(diǎn)是，在所有含鋁抗酸藥中鋁的吸收最少，因此無鋁中毒之虞。有人檢測了氫氧化鋁、碳酸鋁、甘羥鋁(dihydroxyaluminum aminoacetate)和磷酸鋁四種含鋁抗酸藥服藥前后的血漿鋁濃度和鋁在尿中的平均排出量，結(jié)果顯示只有磷酸鋁于服藥后無顯著變化，而其它三種化合物服藥后均較服藥前顯著增加。
臨床上多用其凝膠制劑。常用一次劑量是20g。
鋁碳酸鎂(hydrotalcite)：除具有強(qiáng)大的緩沖能力和抗酸活性外，尚具有以下性能：A.通過沉淀和吸附作用直接抑制胃蛋白酶活性。B.結(jié)合膽汁酸和吸附溶血卵磷脂而防止這些物質(zhì)對胃黏膜的損傷和對胃黏膜屏障的破壞。C.刺激內(nèi)源性前列腺素E2的合成而有黏膜保護(hù)作用。因此，鋁碳酸鎂既能削弱攻擊因子，又能加強(qiáng)防御因子，從而有利于潰瘍愈合。
常用的一次劑量是500～1000mg(1片或5ml混懸液含鋁碳酸鎂500mg)。
三硅酸鎂：既是一個(gè)中和劑，也是一個(gè)有效的吸附劑。和其它含鎂抗酸藥一樣，與鹽酸中和生成的氯化鎂在十二指腸內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓徭V。一般認(rèn)為它中和胃酸作用的持續(xù)時(shí)間長于大多數(shù)抗酸藥。它可能在腸內(nèi)吸附某些必需的營養(yǎng)物質(zhì)。蛋白質(zhì)的吸收輕度減少，脂肪和糖類的吸收不受影響。三硅酸鎂和其它的鎂鹽一樣，由于在十二指腸內(nèi)形成碳酸鹽，也有輕微的致瀉效應(yīng)。
常用的一次劑量是1.0g。許多藥廠常將氫氧化鋁和三硅酸鎂或氫氧化鎂混合在一起制成商品藥銷售。胃舒平即屬這一類藥品。
抗酸藥的臨床應(yīng)用：自從強(qiáng)大的抗分泌藥，如組胺H2受體拮抗藥和質(zhì)子泵抑制藥出現(xiàn)以后，抗酸藥有被取代的趨勢。但是，近年來證實(shí)某些抗酸藥，特別是含鋁抗酸藥可以刺激內(nèi)源性前列腺素E2的合成，從而表明這些抗酸藥的作用不僅僅是中和胃酸，而且還可以增強(qiáng)和維持黏膜屏障。這就使得應(yīng)用抗酸藥治療消化性潰瘍病這一古老方法得到新生，并且為抗酸治療在非甾類抗炎藥引起的潰瘍的治療上占重要地位提出了依據(jù)，因?yàn)檫@種潰瘍的發(fā)生是前列腺素合成受到抑制的結(jié)果。此外，由于抗酸藥可以迅速緩解潰瘍疼痛，在用組胺H2受體拮抗藥等抗分泌藥治療時(shí)有時(shí)需輔以抗酸藥治療。
理想的抗酸藥應(yīng)具備以下特點(diǎn)：A.中和胃酸的作用強(qiáng)大而持久，使胃內(nèi)容物的pH維持在3.5以上，此時(shí)胃蛋白酶的消化作用大部停止。B.與胃酸作用不產(chǎn)生二氧化碳。C.不引起便秘和腹瀉。D.沒有系統(tǒng)性效應(yīng)?？顾崴幏N類雖多，但如以這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)去衡量，沒有一個(gè)臻于理想。
這就需要我們在選擇抗酸藥時(shí)除了考慮其價(jià)格和是否適口以外，更重要的是要考慮其副作用。例如碳酸鈣和氫氧化鋁可致便秘，特別是在老年人。常常需要加用含鎂的化合物來克服其致便秘效應(yīng)。長期服用含三硅酸鎂的抗酸藥可以發(fā)生二氧化硅的尿石。各種含鋁化合物可以吸附有機(jī)和無機(jī)物質(zhì)，如四環(huán)素族抗生素。應(yīng)用氫氧化鋁可使血中四環(huán)素族抗生素水平顯著降低。它還可以吸附某些抗膽堿能藥，包括阿托品。氫氧化鋁在腸腔內(nèi)和無機(jī)磷酸鹽結(jié)合，致使糞便中磷酸鹽增多和血清磷酸鹽濃度降低?？衫脷溲趸X的這一特性來治療尿毒癥。在尿毒癥病人應(yīng)禁用含鎂抗酸藥，以免發(fā)生高鎂血癥。由于氫氧化鋁在腸內(nèi)與磷酸鹽結(jié)合，長期服用可以導(dǎo)致骨代謝異常和骨質(zhì)軟化。氫氧化鋁凝膠尚含一定量的鈉，在水腫病人應(yīng)用抗酸藥時(shí)，這也是一個(gè)應(yīng)當(dāng)考慮的重要因素。碳酸鈣雖然是最便宜和作用最強(qiáng)的抗酸藥，但是偶然發(fā)生的高鈣血癥限制了它的應(yīng)用。應(yīng)用放射性示蹤物的研究表明，碳酸鈣中鈣的吸收和可溶性鹽-葡萄糖酸鈣中鈣的吸收程度相同，為9%～37%，因此在。腎臟病病人應(yīng)避免應(yīng)用。
劑型：一般液態(tài)或粉劑抗酸藥較片劑有效，這可能是分散更快的結(jié)果?；铙w外的實(shí)驗(yàn)表明同一抗酸藥的片劑較液態(tài)制劑的中和效能低。如果應(yīng)用片劑，應(yīng)該在咽下前嚼碎。
投藥頻度：抗酸治療的目的是使胃酸持續(xù)中和，以消除胃酸和胃蛋白酶的消化作用?？顾嶂委煹闹饕拗埔蛩厥俏傅呐趴账俾剩虼丝顾崴幍耐端庮l度便成為合理治療的最重要一環(huán)。影響抗酸藥在體內(nèi)作用的持續(xù)時(shí)間有三個(gè)因素：A.抗酸藥的中和能力。B.胃酸分泌的速率。C.胃排空的速率。
其中以第三個(gè)因素最重要。例如，在體外一個(gè)平均劑量的碳酸鈣(4.0g)能夠迅速中和80mmol的鹽酸，相當(dāng)于大多數(shù)十二指腸潰瘍病病人全天的鹽酸分泌量，而這樣一個(gè)4.0g劑量在體內(nèi)空腹時(shí)的中和效應(yīng)僅能維持40min。氫氧化鋁的平均作用時(shí)間就更短，大約是25min。體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不同取決于胃的排空，也就是說，抗酸藥在尚未發(fā)揮其全部效能以前已被胃排入腸道。從而不能再發(fā)生效力。因此，一天3～4次的常規(guī)投藥法沒有什么治療意義。增加抗酸藥的劑量并不能延長其中和時(shí)間。實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證明8.0g和4.0g碳酸鈣的中和時(shí)間相同。胃對大劑量抗酸藥的排出速率和小劑量者相同。因此，為了達(dá)到持續(xù)中和胃酸的目的，決不是增加藥物的劑量，而是增加投藥的頻度。臨床上，在進(jìn)行抗酸治療時(shí)，常常輔以抗膽堿能藥，使胃的運(yùn)動減弱，從而延長胃的排空時(shí)間和增加抗酸藥的作用時(shí)間。此外，還可以在飯后用藥。飯后1h服藥，由于胃排空減慢，藥效可維持3h之久。一般情況下，抗酸藥的用藥時(shí)間是每次飯后1h和3h以及睡前各一次，一天共用藥7次。
劑量：上面已經(jīng)介紹了各種抗酸藥常用的一次劑量。實(shí)驗(yàn)證明，體外的緩沖效能和在體內(nèi)飯后服用的抗酸效能完全一致。為了達(dá)到大致相同的中和效果，“高分泌者”較“低分泌者”需要的抗酸劑量較大。
抗酸治療的持續(xù)時(shí)間：抗酸治療的目的在于使?jié)兺耆稀兺耆系臅r(shí)間一般需要8周。如果出現(xiàn)明顯的纖維化，需要的時(shí)間就更長。在潰瘍完全愈合以前，癥狀往往早已消失。因此，絕對不應(yīng)以癥狀消失來做為停止抗酸治療的標(biāo)準(zhǔn)。如果在潰瘍完全愈合以前過早停藥，癥狀會重新出現(xiàn)，這實(shí)際上是原有潰瘍的惡化而不是疾病的復(fù)發(fā)。實(shí)驗(yàn)證明，一個(gè)完全愈合的十二指腸潰瘍較其周圍未受損的黏膜不易再形成潰瘍。為了使?jié)兺耆?，減少復(fù)發(fā)，抗酸治療的時(shí)間不應(yīng)少于3個(gè)月。如條件許可，最好在停止治療前進(jìn)行內(nèi)鏡檢查來評定潰瘍是否愈合。
②組胺H2受體拮抗藥：組胺的效應(yīng)系經(jīng)H1和H2受體介導(dǎo)。H1受體位于支氣管和小腸平滑肌內(nèi)，與組胺的致支氣管痙攣和小腸平滑肌收縮有關(guān);H2受體位于壁細(xì)胞上和子宮內(nèi)，與組胺的致胃酸分泌和子宮收縮作用有關(guān)。傳統(tǒng)的抗組胺藥如苯海拉明，能阻斷H1受體，而H2受體只能被特異性H2受體阻斷藥所阻斷。
西咪替丁(cimetidine)，是第一個(gè)大規(guī)模應(yīng)用的組胺H2受體拮抗藥，其結(jié)構(gòu)與組胺相似，含有一個(gè)咪唑環(huán)。一個(gè)300mg劑量的西咪替丁可使空腹和進(jìn)餐后胃酸分泌減少95%和75%，但其作用持續(xù)時(shí)間較短(6min)，因而最初的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是一天用藥4次，即每次進(jìn)餐時(shí)服200mg，睡前服400mg，一天總量1000mg。后來證明一天兩個(gè)劑量(400mg，早晚各一次)與一天四個(gè)劑量的治療效果完全相同。用藥四周可以使約80%的十二指腸潰瘍愈合。長期西咪替丁治療可以出現(xiàn)副作用。西咪替丁對雄激素受體有親和力，因此可以產(chǎn)生男子乳腺發(fā)育和陽痿。也有精子數(shù)量輕度減少和垂體-睪丸功能紊亂的報(bào)道。西咪替丁可以抑制肝臟微粒體氧化酶(細(xì)胞色素P-450)的活性，從而延緩某些藥物，如華法林、地西泮(安定)、氯氮 (利眠寧)、吲哚美辛(消炎痛)、普萘洛爾(心得安)、茶堿、苯妥英鈉的清除。西咪替丁治療常常導(dǎo)致血肌酸輕度升高。一些病人可以出現(xiàn)一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平的升高，但很少發(fā)生藥物性肝炎。尚有發(fā)生血小板減少性紫癜和粒細(xì)胞缺乏，甚至致命性骨髓增生低下的報(bào)道。腎臟是西咪替丁代謝的重要部位。西咪替丁的代謝清除隨年齡的增長而減少，腎功能衰竭病人的清除也減少。因此，在這些病人應(yīng)減少劑量以防中毒性精神錯(cuò)亂狀態(tài)的發(fā)生。已經(jīng)證明淋巴細(xì)胞上有組胺H2受體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明西咪替丁可以增強(qiáng)遲發(fā)性超敏反應(yīng)，并加速皮移植片和腎移植物的排斥。
雷尼替丁(ranitidine)，即鹽酸雷尼替丁，是第二個(gè)廣泛應(yīng)用的組胺H2受體拮抗藥。它和西咪替丁在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是不再含咪唑環(huán),而含呋喃環(huán)。它的抗分泌效能比西咪替丁強(qiáng)5～10倍，且作用時(shí)間長。因而用藥劑量和頻度均較西咪替丁少。副作用亦少。它不具有抗雄性激素的作用，不影響腎功能。它通過血腦屏障的量小，從而不導(dǎo)致精神錯(cuò)亂。它雖對細(xì)胞色素P-450系統(tǒng)影響小，但也可影響藥物代謝。雷尼替丁對十二指腸潰瘍病的治療效果與西咪替丁相似。
法莫替丁(famotidine)，是第三個(gè)應(yīng)用于臨床的組胺H2受體拮抗藥。它主要是在結(jié)構(gòu)上含有噻唑環(huán)而有別于西咪替丁和雷尼替丁。法莫替丁抑制酸分泌的效能較雷尼替丁強(qiáng)7倍多，較西咪替丁強(qiáng)30倍以上。因此，其用量更小。一個(gè)與雷尼替丁對照的多中心雙盲研究表明,治療二周和四周十二指腸潰瘍的愈合率，法莫替丁為64%和94%，而雷尼替丁為46%和90%。法莫替丁不抑制細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶系統(tǒng)，因而不產(chǎn)生明顯的藥物相互作用。副作用輕微，包括頭痛、頭暈、便秘、腹瀉、口干、惡心、嘔吐、腹脹和腹部不適等。
尼扎替丁(nizatidine)，是一個(gè)新型組胺H2受體拮抗藥。它和雷尼替丁一樣，末端有一個(gè)硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)，而有別于西咪替丁和法莫替丁。藥代動力學(xué)資料顯示其血漿半存留期為1.4～1.5h，口服后的生物利用度>90%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過雷尼替丁和法莫替丁，前者約為50%，后者僅為40%～45%。大部分以藥物原形經(jīng)腎排出。年老并不顯著影響血漿半存留期，因此在老年人應(yīng)用不需調(diào)整藥物劑量。在美國和歐洲曾進(jìn)行了大量的多中心研究來評定其療效。進(jìn)行雙盲對比試驗(yàn)研究的病人已超過4000名，結(jié)果非常滿意：短期治療時(shí)十二指腸潰瘍的愈合率超過90%，胃潰瘍的愈合率大致相同(87%)。維持治療的效果亦佳：一天一次(150mg，睡前)，應(yīng)用12月以上可以防止78%潰瘍病病例復(fù)發(fā)，而在不進(jìn)行維持治療的病人，一年的復(fù)發(fā)率為80%。沒有嚴(yán)重副作用;不影響做為肝內(nèi)混合氧合酶代謝系統(tǒng)一部分的細(xì)胞色素P-450，從而不影響華法林、茶堿、地西泮(安定)和美托洛爾(metoprolol)的代謝和活性;與內(nèi)分泌系統(tǒng)無相互作用，亦不改變性功能。
羅沙替丁(roxatidine)，是另一個(gè)新型組胺H2受體拮抗藥。它不具有一些老品種如西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁的2-硫丁基連結(jié)鏈和類似尿素部分。它是壁細(xì)胞上組胺H2受體高度選擇性和競爭性的拮抗劑。該藥對組胺誘導(dǎo)的胃酸分泌的抑制能力大于西咪替丁，而和雷尼替丁大致相同?？诜髱缀踝晕改c道完全吸收(>95%)。它的生物利用度不受進(jìn)食影響，因此不需空腹用藥。其生物利用度亦不受抗酸藥影響，因此為了盡快緩解疼痛，同時(shí)應(yīng)用抗酸藥亦無顧慮。再者，羅沙替丁并不抑制肝臟混合功能氧化酶系統(tǒng)，從而不產(chǎn)生重要的藥物相互作用。在臨床效能方面，一個(gè)隨機(jī)的雙盲研究表明，十二指腸潰瘍病病人經(jīng)6周治療(75mg，一天2次)后，潰瘍愈合率為93.5%;另一個(gè)多中心雙盲臨床試驗(yàn)表明，胃潰瘍病病人8周治療(75mg，一天2次)后，潰瘍愈合率為85.5%。兩個(gè)非對比性多中心研究表明，長期維持治療(75mg，睡前)可以預(yù)防65%的胃潰瘍病病人復(fù)發(fā)，可以預(yù)防65.2%的十二指腸潰瘍病病人復(fù)發(fā)。長期維持治療的副反應(yīng)輕微，包括便秘和腹瀉，實(shí)驗(yàn)室參數(shù)無明顯變化。
關(guān)于用法，傳統(tǒng)上多根據(jù)組胺H2受體拮抗藥的血漿半存留期采用一天多個(gè)劑量的投藥法，例如西咪替丁200mg，一天4次或400mg，一天2次;雷尼替丁150mg，一天2次;法莫替丁20mg，一天2次;尼扎替丁150mg，一天2次;羅沙替丁75mg，一天2次。然而，近年來的研究結(jié)果顯示睡前單一劑量給藥法(西咪替丁800mg，雷尼替丁300mg，法莫替丁40mg，尼扎替丁300mg，羅沙替丁150mg，均為睡前)在潰瘍愈合速度、癥狀緩解和安全性上均與一天多個(gè)劑量給藥法相同。研究結(jié)果表明夜間胃酸度在消化性潰瘍病，特別是十二指腸潰瘍病發(fā)病機(jī)理中占重要位置。夜間單一劑量給藥可以有效地抑制夜間酸分泌，而對日間的酸分泌影響很小。日間的酸排出量不但與潰瘍的形成無關(guān)，而且還具有顯著的生理學(xué)作用。首先，它與正常消化過程有關(guān)，特別是蛋白質(zhì)的消化。因?yàn)槲傅鞍酌冈D(zhuǎn)變?yōu)槲傅鞍酌竷H僅在有足夠酸的環(huán)境之中才能實(shí)現(xiàn)。再者，胃酸度對鈣和鐵的吸收有重要關(guān)系。日間正常的酸分泌還有一個(gè)基本作用，就是保持胃內(nèi)的無菌環(huán)境。胃內(nèi)微生物叢或細(xì)菌污染會產(chǎn)生種種結(jié)果：念珠菌病可使?jié)冄泳徲稀p和一定數(shù)量病人的過早復(fù)發(fā)有關(guān)，胃酸度的持久抑制在一些病人可導(dǎo)致腹瀉。
1988年英國葛蘭素(Glaxo)公司合成了一種新的雷尼替丁化合物，即枸櫞酸鉍雷尼替丁(ranitidine bismuth cirate，RBC)。RBC(800mg)含有與300mg鹽酸雷尼替丁相等的雷尼替丁量和240mg三鉀二枸櫞酸鉍(tripotassion dicitrato bismuthate，TDB)相似的鉍量。體外研究表明，RBC對Hp具有抑菌和殺菌雙重活性。RBC對Hp的抑菌活性與TDB相似。臨床研究結(jié)果表明，RBC單獨(dú)應(yīng)用并不能根除十二指腸潰瘍病病人的Hp。但與某些抗生素(例如克拉霉素和阿莫西林)并用，不但能使?jié)冇?，而且還能根除Hp。常用的劑量是400mg，每天2次。
③質(zhì)子泵抑制藥：取代的苯并咪唑化合物是已知的胃酸分泌最強(qiáng)大的抑制劑。這類藥物可以抑制壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵，又稱酸泵，即H K ATP酶。此酶位于壁細(xì)胞的分泌面，介導(dǎo)氫離子最后進(jìn)入胃腔(通過與鉀交換)。
奧美拉唑(omeprazole)。是這類藥物中的代表。它是一個(gè)堿性化合物，其pH為3.97。胃酸可使之滅活，因此必須服用具有腸溶衣的片劑?？诜笤谑改c吸收，從血漿中迅速清除，但選擇性地濃縮在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中。在壁細(xì)胞中可存留達(dá)24h。因而其作用持久，即使藥物血液水平已檢測不出仍能發(fā)揮作用。近年來發(fā)現(xiàn)奧美普拉唑還有抑制Hp的作用。它對十二指腸潰瘍病的治療效果優(yōu)于組胺H2受體拮抗藥。一個(gè)雙盲對比研究結(jié)果表明，奧美拉唑(20mg，每天清晨)和西咪替丁(800mg，每天睡前)對十二指腸潰瘍的愈合率，兩周分別是62%和33%，4周分別是85%和61%。這就表明，它對十二指腸潰瘍的愈合在時(shí)間上比組胺H2受體拮抗藥快了一倍。美拉唑還可使應(yīng)用其他方法不能愈合的潰瘍得到愈合。它是一個(gè)比較安全的藥物，病人均能很好耐受。大鼠毒性研究表明，應(yīng)用大劑量奧美拉唑長期高度抑制胃酸分泌可引起胃體腸嗜鉻樣細(xì)胞(enterochromaffin-like cell)增殖和類癌。這被認(rèn)為是胃分泌長期高度抑制致使血清胃泌素濃度增高所引起。在人類，奧美拉唑治療也可導(dǎo)致血清胃泌素增高，然而其增高僅為中等度。在十二指腸潰瘍病病人，應(yīng)用奧美拉唑治療四周，內(nèi)分泌細(xì)胞數(shù)并不增多。然而，用奧美拉唑做長期治療時(shí)，仍有必要提高警惕。已經(jīng)證明奧美拉唑可以延長地西泮(安定)、苯妥英鈉等一些經(jīng)細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)代謝藥物的藥效，但尚未發(fā)現(xiàn)它與茶堿類之間有相互作用。
蘭索拉唑(lansoprazole)，是繼奧美拉唑后研制出的另一個(gè)質(zhì)子泵抑制藥。其作用機(jī)制和臨床效能與奧美拉唑相同。我國的一個(gè)以奧美拉唑?yàn)閷φ盏亩嘀行碾p盲雙模擬研究表明，蘭索拉唑(一天30mg)和奧美拉唑(一天20mg)治療胃潰瘍的4周愈合率分別是90.7%和100%，十二指腸潰瘍2周愈合率分別為91.2%和84.3%。無論是胃潰瘍病，還是十二指腸潰瘍病，蘭索拉唑和奧美拉唑的潰瘍愈合率均無統(tǒng)計(jì)學(xué)上的差別。沒有發(fā)生嚴(yán)重的副作用。另一研究顯示蘭索拉唑15mg/d和30mg/d的潰瘍愈合率相同。這表明。我國人一天口服15mg即可達(dá)到治療目的，與國外每次劑量需要30mg有所不同。
潘妥拉唑(pantoprazole)，是最近開發(fā)出的一個(gè)質(zhì)子泵抑制藥。最適宜的治
療劑量是一天40mg，清晨服。它是在現(xiàn)有質(zhì)子泵抑制藥中與細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)的相互作用能力最低者，因此可以和茶堿、地西泮(安定)和華法林等藥并用。一個(gè)綜合了兩個(gè)雙盲對比的研究結(jié)果的報(bào)道指出，潘妥拉唑(一天40mg)和奧美拉唑(一天20mg)治療的2周和4周十二指腸潰瘍愈合率無差別，而胃潰瘍的4周愈合率潘妥拉唑優(yōu)于奧美拉唑，但8周的胃潰瘍累積愈合率無顯著差別。
(2)增強(qiáng)黏膜抵抗力的藥物：增強(qiáng)黏膜抵抗力的藥物可能主要是影響胃的黏液分泌碳酸氫鹽分泌以及黏膜血流三方面。
①硫糖鋁(sucralfate)：它是硫酸化二糖(八硫酸蔗糖)的氫氧化鋁鹽。硫糖鋁不自胃腸道吸收，因而不產(chǎn)生系統(tǒng)性副作用?？芍卤忝亍Ｔ谒嵝原h(huán)境中，一些氫氧化鋁基分離。遺留下具有1～7個(gè)離子化硫酸鹽基團(tuán)的蔗糖。這些帶有負(fù)電荷的離子不溶解，黏稠，緊密附著在潰瘍基底帶正電荷的壞死組織的蛋白上。確切的作用機(jī)制不明。有人提出硫糖鋁在潰瘍壁龕處形成一個(gè)保護(hù)膜，從而防止酸侵入再生的潰瘍組織。也有人提出它可在胃腔吸附膽汁酸和胃蛋白酶。最近有證據(jù)表明它可刺激局部前列腺素的合成。硫糖鋁不宜與食物、抗酸藥或其他藥物同服。它可與食物或抗酸藥結(jié)合，從而影響其治療效果，與其他藥物結(jié)合可以影響這些藥物的吸收。常用劑量是1.0g，一天3次。
②膠體鉍：膠體次枸櫞酸鉍(colloidal bismuth subcitrate)或三鉀二枸櫞酸鉍(tripotassium dicitrato bismuthate)，國外商品名De-No1，是一種復(fù)合性鉍鹽。已經(jīng)證明它能促進(jìn)十二指腸潰瘍和胃潰瘍的愈合。作用機(jī)制可能和硫糖鋁相似。在酸性環(huán)境中與蛋白質(zhì)(如壞死的潰瘍組織)螯合，從而構(gòu)成一層防止酸和胃蛋白酶侵襲的保護(hù)屏障。它并可和黏液形成一種復(fù)合物，從而構(gòu)成一個(gè)有效的防止氫離子彌散的屏障。它還可減少胃蛋白酶的排出和活性，并能促進(jìn)前列腺素的合成。近年來還發(fā)現(xiàn)它有抗Hp的作用。膠體次枸櫞酸鉍和傳統(tǒng)應(yīng)用的鉍鹽不同，含有可溶形態(tài)的鉍量不大，因此不會被大量吸收而產(chǎn)生鉍神經(jīng)毒性(腦病)。僅有的副作用是黑舌和黑糞。有液劑和片劑兩種劑型。液體劑型每5ml內(nèi)含三鉀二枸櫞酸鉍120mg(以Bi2O3計(jì)算)。片劑一片含三鉀二枸櫞酸鉍與5ml液體劑型的含量相同。常用劑量是一天480mg，分2次服，即每天早餐前半h及晚餐前半h各2片或10ml。一療程為4周，必要時(shí)可進(jìn)行第二療程。
③前列腺素：已經(jīng)證明幾種前列腺素E2的甲基化類似物可以減少胃酸分泌，可能是通過干擾壁細(xì)胞內(nèi)環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)的生成所致。然而致成胃酸減少的藥物劑量往往導(dǎo)致腹瀉。因此為了降低胃酸分泌這一目的應(yīng)用前列腺素在潰瘍治療中不占位置。但是，現(xiàn)已證明，即使是很小劑量沒有抗酸作用的前列腺素或不會影響胃酸分泌的局部應(yīng)用均有細(xì)胞保護(hù)作用。前列腺素缺乏可以導(dǎo)致胃和十二指腸潰瘍的發(fā)生，給予不影響酸分泌的小劑量外源性前列腺素，無論是天然的還是其甲基化類似物，均可使?jié)冇稀Ｇ傲邢偎貙ξ讣?xì)胞的保護(hù)作用的機(jī)制不明，可能與刺激黏液分泌(與硫糖鋁相似，形成黏膜保護(hù)膜)，刺激胃碳酸氫鹽分泌(一種非壁細(xì)胞的分泌，可起內(nèi)源性抗酸作用)或直接保護(hù)胃上皮細(xì)胞的完整性有關(guān)。小劑量前列腺素的副作用較為輕微(輕度腹瀉)?，F(xiàn)常用的前列腺素制劑有米索前列醇(misoprostol)，它是人工合成的前列腺素E1類似物。人工合成的前列腺素E2類似物——恩前列素(enprostil)，已不再生產(chǎn)。我國曾對200例內(nèi)鏡檢查證實(shí)直徑>3mm的十二指腸潰瘍進(jìn)行了米索前列醇(200μg，一天4次)和西咪替丁(200mg，一天4次)的多中心、雙盲、雙模擬臨床試驗(yàn)，其中米索前列醇組94例，西咪替丁組106例。結(jié)果顯示，治療4周，前者的潰瘍愈合率為60.7%，而后者為67.9%，兩組療效無顯著性差異。米索前列醇還可有效地治療和預(yù)防非甾類抗炎藥引起的胃病。
④甘草提取物：生胃酮(carbenoxolone)是自甘草中提取的甘草酸經(jīng)水解衍化而來。許多試驗(yàn)研究，包括雙盲試驗(yàn)研究在內(nèi)，表明生胃酮對胃潰瘍病有顯著的治療價(jià)值。生胃酮也應(yīng)用于治療十二指腸潰瘍病，但它對十二指腸潰瘍的愈合不如對胃潰瘍有效。這主要是由于生胃酮主要在胃內(nèi)吸收，只有極少量到達(dá)十二指腸。生胃酮對胃潰瘍的效應(yīng)似取決于與胃黏膜接觸或經(jīng)胃黏膜吸收，于是設(shè)計(jì)出“定位釋放”的膠囊，使其在幽門前區(qū)破裂，從而使得多量藥物進(jìn)入十二指腸以提高它對十二指腸潰瘍病的療效。
生胃酮促使?jié)冇系目赡軝C(jī)制是：
A.增加胃黏液的生成、分泌和黏度。
B.抑制胃蛋白酶的活性。
C.延長胃黏膜細(xì)胞的壽命。
D.保護(hù)胃黏膜免受膽汁反流的傷害，從而防止氫離子的反向彌散。
生胃酮尚可因腎上腺刺激作用或增強(qiáng)內(nèi)生類固醇的效應(yīng)而具有抗炎作用，其抗炎效能約為氫化可的松的1/3。由于生胃酮的結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，因此可產(chǎn)生鈉和水的潴留。
生胃酮的劑量和用法是l00mg，一天3次，2～3周后減至50mg，一天4次，4～8周后改為50mg，一天2或3次做維持治療。在餐前半h用藥?？蓱?yīng)用噻嗪類和氯化鉀以對抗其副作用?？苟巨A藥和結(jié)構(gòu)上相似的醛固酮阻斷藥(如螺內(nèi)酯)能降低生胃酮的效能，不宜合用。
生胃酮的主要副作用是它的鹽皮質(zhì)素類作用，加強(qiáng)醛固酮的作用和抗利尿作用所致。約有5%～20%病人出現(xiàn)頭痛、高血壓、水腫、鈉潴留和低鉀血癥。這些效應(yīng)于停止治療后仍可持續(xù)數(shù)周。因此，生胃酮應(yīng)慎用于高血壓、腎臟病、肝臟病和心臟病病人。也正是由于生胃酮具有這些重要的副作用，它不是消化性潰瘍病的理想治療藥物。
為了避免甘草提取物和生胃酮引起的鈉和水的潴留，已經(jīng)制成去甘草酸甘草制劑(deglycyrrhizinated licorice)。這種制劑含甘草酸不足3%，保留治療效能而無副作用。一些報(bào)道認(rèn)為它可促進(jìn)十二指腸潰瘍愈合，而另一些報(bào)道指出不能證實(shí)其價(jià)值。有的學(xué)者認(rèn)為去甘草酸甘草制劑對十二指腸潰瘍病病人的治療效果不優(yōu)于安慰劑。
⑤醋氨己酸鋅(zinc acexamate)：是有機(jī)鋅類抗?jié)兯?，屬于刺激胃十二指腸黏膜保護(hù)機(jī)制的藥物。藥理學(xué)作用
A.顯著刺激黏液成分(多糖和糖蛋白)的合成。
B.防止阿司匹林對黏膜屏障的破壞。
C.增進(jìn)胃壁微循環(huán)。
D.作為一個(gè)強(qiáng)大的細(xì)胞保護(hù)劑抵御各種致壞死物質(zhì)引起的潰瘍。它并能減少酸和胃蛋白酶的分泌，從而可以同時(shí)削弱攻擊因子的作用。
我國的一個(gè)219例消化性潰瘍病的多中心雙盲雙模擬臨床試驗(yàn)和一個(gè)205例的開放試驗(yàn)均顯示醋氨己酸鋅的臨床效能與西咪替丁的效能大致相同。無嚴(yán)重的副作用，僅少數(shù)病人發(fā)生頭暈、頭痛、惡心、嘔吐等。常用劑量：口服，3次/d，一次300mg。
⑥替普瑞酮(teprenone)：是萜烯的衍化物。藥理學(xué)作用：
A.增加黏膜和黏液中糖蛋白的含量，維持黏液的正常結(jié)構(gòu)和保護(hù)作用，可以抑制阿司匹林引起的糖蛋白減少。
B.增加疏水層的磷脂含量，疏水層位于黏液層下方，正常情況下，黏液和疏水層減慢H 向胃黏膜的反向彌散和HCO3-向胃腔方向的彌散，使黏膜和胃腔間維持很大的離子梯度，當(dāng)黏液層和疏水層受損時(shí)，將有利于H 的反向彌散，黏膜內(nèi)H 濃度的劇增可以引起黏膜細(xì)胞的破壞和死亡，H 亦能激活胃蛋白酶原生成胃蛋白酶，使組織發(fā)生破壞性的蛋白水解作用，最后導(dǎo)致胃黏膜的損傷甚至發(fā)生潰瘍，疏水層的主要組成是磷脂。
C.增加局部內(nèi)源性前列腺素。尤其是PGE2的合成，并可抑制因服用吲哚美辛引起的合成減少。
D.改善應(yīng)激狀態(tài)下的胃黏膜血流。
E.促進(jìn)胃黏膜的再生?？傊?，它可促進(jìn)胃黏液的分泌，維持黏液和疏水層的正常結(jié)構(gòu)和功能，促進(jìn)黏膜表面上皮細(xì)胞的再生，從而減輕胃黏膜的受損，并可使已受損的胃黏膜甚至潰瘍得以修復(fù)。主要適用于胃炎和胃潰瘍。用法和用量：口服，一天3次，一次50mg，飯后30min內(nèi)服用。
⑦麥滋林-S顆粒：為復(fù)方制劑。每1.0g中含水溶性萸3mg和L-谷酰胺990mg。前者為洋甘菊花中有效成分——薁(azulene)的衍化物，具有抗炎和抗胃蛋白酶的作用;后者參與己糖胺、黏多糖和黏蛋白的生物合成，促進(jìn)黏液分泌和上皮細(xì)胞增殖，從而有利于組織修復(fù)，還可使胃黏膜中前列腺素E和生長抑素含量增多。因此，麥滋林-S顆粒屬于胃黏膜保護(hù)藥，適用于治療胃炎，并可做為消化性潰瘍病傳統(tǒng)療法的輔助治療。有人證明，麥滋林-S顆粒尚可用于預(yù)防腸內(nèi)細(xì)菌移位和應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生。用法和用量：口服，一天1.5～2.0g，分3～4次，餐后服。
⑧抗胃泌素藥：丙谷胺(proglumide)是異谷氨酸的衍化物，有降低胃酸分泌的作用。作用機(jī)制尚未完全闡明，有認(rèn)為其分子結(jié)構(gòu)與胃泌素的末端相似而能競爭性地占據(jù)壁細(xì)胞膜上的胃泌素受體而抑制酸分泌，亦有認(rèn)為它影響壁細(xì)胞的代謝而削弱其泌酸功能。常用劑量為400mg，一天3次。副反應(yīng)有輕度失眠、乏力、口干、頭暈等。
⑨抗毒蕈堿藥：應(yīng)用抗毒蕈堿藥治療十二指腸潰瘍病系基于以下的理論：
A.減少酸和胃蛋白酶的分泌，傳統(tǒng)的抗毒蕈堿藥可使空腹和進(jìn)餐刺激的酸分泌分別減少50%和30%。
B.降低胃腸的運(yùn)動性和胃的排空速率，從而減少疼痛并增加食物和抗酸藥的中和效能。抗毒草堿藥降低胃運(yùn)動性和胃排空速率可導(dǎo)致胃竇部潴留和胃泌素釋放增加，從而涉及胃潰瘍病的發(fā)病機(jī)理，因此一般認(rèn)為不宜用于治療胃潰瘍病。
已經(jīng)明確證明長期應(yīng)用抗毒蕈堿藥并不能改變十二指腸潰瘍病并發(fā)癥的發(fā)生率，而且長期用藥可以使癥狀發(fā)生變化，甚至被掩蓋，從而延誤對復(fù)發(fā)的識別。因此，絕對不宜單獨(dú)應(yīng)用抗毒草堿藥治療十二指腸潰瘍病?？苟巨A藥應(yīng)僅用為抗酸治療的輔助治療藥物。
抗毒蕈堿藥除阻斷壁細(xì)胞上的毒蕈堿受體抑制胃腺分泌外，還阻斷其他蕈堿受體而產(chǎn)生一些副作用，如減少唾腺、胰腺、支氣管和汗分泌，增加心率，致成瞳孔散大，降低膀胱張力和收縮力。
在應(yīng)用抗毒蕈堿藥治療潰瘍病時(shí)，給予的劑量應(yīng)足以產(chǎn)生明顯的藥效，如口干。由于進(jìn)餐后胃分泌顯著增加，抗毒蕈堿藥通常在每次餐前30min服用。
抗毒草堿藥治療的禁忌證包括青光眼、前列腺肥大、胃出口梗阻和反流性食管炎。
由于傳統(tǒng)的抗毒蕈堿藥對十二指腸潰瘍病治療效果不佳，近年來提倡用一些新的抗毒蕈堿藥——哌侖西平(pirenzepine)和替侖西平(telenzepine)。它們都是特異性毒蕈堿M1拮抗藥。但是，這些藥物對胃酸分泌的抑制作用不強(qiáng)，因而對十二指腸潰瘍的愈合率低于組胺H2受體拮抗藥和質(zhì)子泵抑制藥。最近證明，胃內(nèi)壁細(xì)胞上的毒蕈堿受體是M3受體，這或可解釋它們在臨床上效果不佳的原因。
(3)根除Hp的藥物：主要是抗微生物藥物、鉍鹽和質(zhì)子泵抑制藥。
現(xiàn)已普遍同意對所有具有Hp感染的消化性潰瘍病病人進(jìn)行根除Hp的治療。Hp感染的根除在不服用非甾類抗炎藥，未患胃泌素瘤和無再感染的病人幾乎可以完全治愈消化性潰瘍病而不再復(fù)發(fā)。根除Hp的方法詳見“Hp感染”一節(jié)，此處不再贅述。
2.消除有害的環(huán)境因素
(1)避免應(yīng)用致潰瘍藥物:應(yīng)勸阻病人停用致成消化性潰瘍病，使?jié)儾〖又鼗蛘T發(fā)出血的藥物。這些藥物常用者有：
①水楊酸鹽及其它一切非甾類抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs)。
②腎上腺皮質(zhì)類固醇和促腎上腺皮質(zhì)激素。
③利血平等。
如果病人同時(shí)患有必須應(yīng)用這類藥物的疾病(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)，應(yīng)盡量采用腸溶衣劑型和小劑量間斷用藥法。整個(gè)用藥期間，應(yīng)進(jìn)行充分的抗酸治療?？顾嶂委熒踔翍?yīng)持續(xù)到停用腎上腺皮質(zhì)類固醇后2～3周。最近研究表明，人工合成的前列腺素E1類似物——米索前列醇不但對水楊酸鹽等NSAIDs引起的胃潰瘍病有良好的治療效果，而且還有良好的預(yù)防效能。一個(gè)多中心的隨機(jī)、雙盲，以安慰劑做對照的臨床試驗(yàn)研究表明，在關(guān)節(jié)炎接受NSAIDs治療的病人同時(shí)應(yīng)用安慰劑三個(gè)月，有21%的病人發(fā)生了胃潰瘍病，而在同時(shí)應(yīng)用米索前列醇一天800μg的病人，發(fā)生胃潰瘍病者不到2%。米索前列醇不但可使NSAIDs引起的潰瘍和糜爛愈合，而且不影響后者對關(guān)節(jié)炎的治療效果。
(2)戒煙：現(xiàn)已有肯定的證據(jù)表明吸煙可以延緩十二指腸潰瘍的愈合。雖然有人認(rèn)為吸煙似不影響胃潰瘍的愈合，胃潰瘍病病人最好也停止吸煙。
(3)膳食：雖然現(xiàn)在還不能證明膳食治療在促進(jìn)潰瘍愈合，減輕癥狀，縮短發(fā)作期，預(yù)防并發(fā)癥和防止復(fù)發(fā)上具有價(jià)值。但是從實(shí)際出發(fā)，仍應(yīng)采用多次、小量、刺激性小而易消化的膳食，特別是在十二指腸潰瘍病的活動期。刺激性小而易消化的食品對胃的分泌和運(yùn)動活動刺激小，中和酸的能力強(qiáng)，而且對胃沒有機(jī)械性刺激。辛辣的調(diào)味品、肉湯、濃茶、咖啡和酒類是胃分泌的強(qiáng)烈刺激物，應(yīng)予避免或限制。粗糙的食品，如果皮、纖維性蔬菜亦應(yīng)避免。面片、面條、粥、豆?jié){、乳類、蛋類、肉類、菜葉等是刺激性小而易消化食品的主要成分。這些食品不是具有較高的緩沖酸的能力，就是有較小的刺激胃酸分泌的效應(yīng)。小量、多次進(jìn)餐的目的在于避免胃部過度擴(kuò)張和強(qiáng)烈蠕動。并能充分中和胃分泌。須注意攝入足量的維生素。緩解期可按通常進(jìn)三餐，但仍應(yīng)遵守上述一些原則。
3.減少精神應(yīng)激　現(xiàn)有證據(jù)表明焦慮的程度在一些潰瘍病病人可以影響他們對內(nèi)科治療的反應(yīng)。一個(gè)研究報(bào)道表明，在28名急性潰瘍病時(shí)表現(xiàn)有中等度到嚴(yán)重程度焦慮的病人中，有17名于治療后6個(gè)月仍有持續(xù)性疼痛，而相反在36名開始治療時(shí)毫無焦慮的病人僅有4名仍感疼痛;而且大多數(shù)焦慮的病人在治療6個(gè)月后仍不能工作。因此，試圖減少潰瘍病病人的精神應(yīng)激是必要的。
一些病人在工作中或家庭中表現(xiàn)有明顯應(yīng)激。此時(shí)住院治療可使之脫離應(yīng)激環(huán)境而收到治療效果。住院治療有時(shí)對伴有應(yīng)激狀態(tài)的頑固性潰瘍病病人頗為有效。
4.休息　在潰瘍病活動期，應(yīng)該保持一定的休息和充足的睡眠。具有對照的研究表明，臥床休息的胃潰瘍病病人較非臥床的門診病人潰瘍愈合快。然而在十二指腸潰瘍病，現(xiàn)在尚無這方面的證據(jù)。因此，在治療十二指腸潰瘍病時(shí)，一般不需臥床休息，但是如果病人癥狀嚴(yán)重或?qū)νǔ５姆桥P床治療毫無效果，仍應(yīng)考慮臥床休息。
5.維持抑酸治療(maintenance acid suppression therapy) 可簡稱為維持治療。它是Hp陰性消化性潰瘍病病人經(jīng)抗?jié)兯幬锒唐谥委煗冇虾鬁p少和預(yù)防復(fù)發(fā)的有效措施。潰瘍復(fù)發(fā)的減少也就使得其并發(fā)癥如胃腸出血的發(fā)生率減少。
當(dāng)前常用于維持治療的藥物是組胺H2受體拮抗藥，特別是西咪替丁和雷尼替丁。用藥劑量通常是急性愈合劑量的一半：西咪替丁400mg，睡前1次;雷尼替丁150mg，睡前1次。已經(jīng)證明，這種劑量的維持治療可以有效地預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)。人類和動物的研究資料證明長期用藥具有較好的效能和安全性。一個(gè)研究資料表明，一組胃潰瘍病病人用雷尼替丁做維持治療，持續(xù)5年，其累積復(fù)發(fā)率為16%，其中涉及出血者僅占1.3%。西咪替丁和雷尼替丁不僅可以有效地維持潰瘍緩解，而且能使復(fù)發(fā)時(shí)不致發(fā)生生命危險(xiǎn)。
近年來有人用低劑量質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑和蘭索拉唑做維持治療。但是，長期應(yīng)用這些新藥的安全性尚未得到廣泛研究。
(二)預(yù)后
未經(jīng)治療的十二指腸潰瘍的自然史為自發(fā)性愈合和復(fù)發(fā)交替，至少60%愈合的十二指腸潰瘍1年內(nèi)復(fù)發(fā)，80%～90% 2年內(nèi)復(fù)發(fā)。
盡管頻繁復(fù)發(fā)是十二指腸潰瘍典型特征，但潰瘍復(fù)發(fā)后病情究竟是減輕抑或加重，仍有爭論。有作者報(bào)道，胃潰瘍在8年內(nèi)復(fù)發(fā)者，癥狀十分嚴(yán)重，但在以后的7年間，76%的病人可以無癥狀。另有研究認(rèn)為，十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)者的癥狀較初發(fā)者嚴(yán)重。對十二指腸潰瘍病人追蹤觀察11年發(fā)現(xiàn)，68%的病人無癥狀或癥狀較輕微;l2%的病人有中度至嚴(yán)重癥狀;20%的病人最終接受了手術(shù)治療，后一組病人初發(fā)時(shí)癥狀較輕。還有研究者認(rèn)為，潰瘍初發(fā)與復(fù)發(fā)比較癥狀改變不明顯。
潰瘍復(fù)發(fā)后病情發(fā)生變化的機(jī)制尚不清楚，可能與病人個(gè)體差異有關(guān)，也可能受病變部位的影響?？傊?，一部分病人在一段時(shí)間內(nèi)潰瘍復(fù)發(fā)時(shí)癥狀減輕，而另一部分病人癥狀持續(xù)或加重。經(jīng)歷較長時(shí)間后，才會有并發(fā)癥的發(fā)生。