老年人原發(fā)性肝癌 的檢查：

反應(yīng)時(shí) CT造影增強(qiáng)掃描 腹部血管雜音 堿性磷酸酶染色 甲胎蛋白變異體（AFPV） 腹部超聲檢查

腫瘤標(biāo)記物的檢測：腫瘤標(biāo)記物是癌細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的某種物質(zhì)，常以抗原、酶、激素、代謝產(chǎn)物的形式存在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)或宿主體液中，根據(jù)其生化或免疫特性可以識別或診斷腫瘤。
1.甲胎蛋白(AFP) 是診斷肝癌的主要指標(biāo)和特異性最強(qiáng)的標(biāo)記物。AFP是胎兒時(shí)期肝臟合成的一種胚胎蛋白，由胎兒肝細(xì)胞、卵黃囊細(xì)胞內(nèi)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖顆粒所合成。胚胎早期(約14周)即合成，20周達(dá)高峰，其后急劇下降，出生后1～2周消失或僅存微量<20μg/L，常規(guī)方法測不出。在成人，如果血清中出現(xiàn)高濃度的AFP，提示肝細(xì)胞性肝癌或生殖腺胚胎瘤，在兒童則提示肝母細(xì)胞瘤或肝細(xì)胞肝癌。少數(shù)胃、胰、膽管、結(jié)直腸癌AFP也可升高，但其絕對值不如肝癌高。慢性肝炎、肝硬化可有AFP的分子變異體。因此，血清AFP檢測結(jié)果必須結(jié)合臨床與B超、CT等檢查才有診斷意義。
AFP是目前肝癌特異性強(qiáng)，靈敏度高的腫瘤標(biāo)志物，現(xiàn)已廣泛用于肝細(xì)胞癌的普查、診斷、判斷治療效果、預(yù)測復(fù)發(fā)。普查陽性發(fā)現(xiàn)可早于癥狀出現(xiàn)8～11個(gè)月。目前多用放射免疫法(RIA)或AFP單克隆抗體酶免疫(EIA)快速測定法檢測。兩者方法靈敏、準(zhǔn)確、便捷，適于普查。
臨床上通過AFP檢查診斷肝細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)為：
①AFP大于500μg/L，持續(xù)4周;
②AFP由低濃度逐漸升高不降;
③AFP在200μg/L以上的中等水平，持續(xù)8周。同時(shí)需排除可致AFP升高的其他疾病，如妊娠和生殖胚胎瘤。結(jié)合定位檢查即可做出診斷。
通常AFP濃度與腫瘤大小有相關(guān)，但個(gè)體差異較大，一般認(rèn)為病理分化接近正常肝細(xì)胞或分化程度極低者AFP常較低或測不出。臨床上根據(jù)肝細(xì)胞肝癌腫瘤大小可分為微小肝癌(≤2cm)、小肝癌(3～5cm)和大肝癌(>5cm)。一般而言，血清AFP的濃度可反映肝癌的大小及生長速度。有報(bào)道肝癌<3cm者AFP陽性率僅25%～50%，4cm者AFP多達(dá)400μg/L以上，5cm時(shí)常突升至700～1000μg/L。但是腫瘤大小并非總是與血清AFP水平相關(guān)。即使是小肝癌也可能產(chǎn)生高濃度的AFP，而有些巨塊型肝癌其AFP不一定很高。這與各地分泌AFP的肝癌的發(fā)生率不同以及其生物學(xué)特性差異相關(guān)。約10%的肝癌不產(chǎn)生AFP，30%的肝癌產(chǎn)生AFP的量很少。
血清AFP濃度測定可用于普查肝癌高危人群。連續(xù)2個(gè)月檢測血清AFP 3次以上，含量均在50～200μg/L之間，稱AFP低濃度持續(xù)陽性。在肝癌高發(fā)區(qū)的普查發(fā)現(xiàn)，低持陽者多有慢性肝炎和肝硬化。在我國啟東，隨訪3177例AFP低持陽者，1年內(nèi)肝癌發(fā)生率為10.46%，為當(dāng)?shù)刈匀蝗巳旱?15.2倍?？梢?，AFP低持陽為一組肝癌高危人群，其中一部分是亞臨床肝癌。因此，對HCC高危人群每隔數(shù)月測1次AFP，當(dāng)AFP值有持續(xù)升高趨勢時(shí)，哪怕是輕微的增高，亦需進(jìn)一步做影像學(xué)檢查。此外，AFP還可用于評定手術(shù)或其他療效，并判斷預(yù)后。慢性活動性肝病時(shí)，血清AFP亦可升高，此乃肝細(xì)胞修復(fù)再生所引起。通過動態(tài)觀察血清AFP與ALT可有助于同肝癌相鑒別，如二者動態(tài)曲線平等或同步，或ALT持續(xù)升高為正常的倍數(shù)，持續(xù)時(shí)間不長，隨著ALT的恢復(fù)，AFP亦隨之下降至正常，則活動性肝病可能性大;如二者曲線分離，ALT下降或恢復(fù)正常后，AFP不但不下降，反而明顯升高，則多為肝癌。
近年來國內(nèi)外學(xué)者對AFP異質(zhì)體進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)肝癌與轉(zhuǎn)移性肝癌、胚胎細(xì)胞瘤及良性活動性肝病所產(chǎn)生的AFP在糖鏈結(jié)構(gòu)上不同，即巖藻糖基化程度不同。肝癌患者血清中的巖藻糖甙酶活性明顯增高，其AFP巖藻糖基化程度高。AFP巖藻糖基化不同，在與植物凝集素反應(yīng)時(shí)表現(xiàn)出不同的親和性，從而分出不同的AFP異質(zhì)體。采用親和電泳或親和層析技術(shù)，將人血清AFP分為小扁豆凝集素(ICA)或刀豆素A(ConA)結(jié)合型 和非結(jié)合型。良性肝病和臍帶血清中的大部分AFP，均屬小扁豆凝集素非結(jié)合部分，而肝癌產(chǎn)生的AFP屬非結(jié)合部分比例較低，結(jié)合部分則有不同程度增高。在卵黃囊腫瘤和轉(zhuǎn)移性肝癌，AFP則主要為結(jié)合型。在肝癌患者血清中，能與ConA結(jié)合的AFP所占比例更高(常常為50%或更高)。這樣，可用LCA結(jié)合試驗(yàn)來鑒別良性肝病與肝癌，而用ConA結(jié)合試驗(yàn)以鑒別原發(fā)性肝癌與轉(zhuǎn)移性肝癌。根據(jù)兩型異質(zhì)體的比值可鑒別良惡性肝病，對肝病的診斷率達(dá)87.2%，且診斷不受AFP濃度、腫瘤大小和病期早晚的影響。AFP單克隆抗體，先用針對LCA結(jié)合型AFP的單克隆抗體建立特異性強(qiáng)，靈敏度高的方法，或?qū)⒖贵w用核素標(biāo)記，有助于鑒別肝癌和良性肝病的定位。
2.r-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(r-GT)，在r-GT胎兒期很高，出生后急劇降低，故又叫癌胚酶。無論在癌前階段還是肝癌形成階段，肝細(xì)胞中r-GT值顯著增高。因此;測定血中r-GT可作為早期診斷肝癌的依據(jù)之一。然而膽道梗阻、膽道癌及轉(zhuǎn)移性肝癌患者血中r-GT亦可增高，故r-GT對肝癌缺乏特異性。近年來，用聚丙烯酰胺凝膠梯度電泳法，可將r-GT分為11～13條區(qū)帶，其中，肝癌特異的是Ⅱ、Ⅱ'和Ⅰ'帶。其中，r-GT2在原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌的陽性率可提到90%，特異性達(dá)97.1%。非癌肝病和肝外疾病假陽性率低于5%。r-GT2與AFP無關(guān)，在低濃度AFP肝癌及假陰性肝癌中，也有較高的陽性率。小肝癌r-GT2陽性率為78.6%。
3.異常凝血酶原(AP)，肝臟合成凝血酶原無活性前體，經(jīng)維生素K r羧化為活性形式。肝癌時(shí)，肝癌細(xì)胞的微粒體內(nèi)維生素K依賴性羧化體功能障礙，羧化酶活力下降，導(dǎo)致谷氨酸羧化不全，從而形成異常凝血酶原。肝癌細(xì)胞自身具有合成和釋放異常凝血酶原的功能。用放射免疫法測定AP，以≥250μg/L為陽性，則肝癌患者的陽性率為67%，而良性肝病，轉(zhuǎn)移性肝癌時(shí)僅少數(shù)呈陽性，故對亞臨床肝癌有早期診斷價(jià)值。
4.血清巖藻糖苷酶(AFu) AFu屬溶酶體酸性水解酶類，主要生理功能是參與含巖藻糖的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子的分解代謝。AFu超過110nKat/L應(yīng)考慮原發(fā)性肝癌，診斷原發(fā)性肝癌敏感性為75%，特異性為90%，對AFP陰性肝癌和小肝癌陽性在70%以上。繼發(fā)性肝癌、良性肝占位病變均陰性，但肝硬化、慢性肝炎的假陽性較高。
5.α1-抗胰蛋白酶(AAT) 肝癌細(xì)胞具有合成分泌AAT的功能，當(dāng)腫瘤合并細(xì)胞壞死和炎癥時(shí)升高。
6.堿性磷酸酶同工酶I(ALP-I) ALP-I是一種癌胚蛋白，由肝癌細(xì)胞產(chǎn)生，幾乎僅見于肝細(xì)胞肝癌，特異性強(qiáng)，但陽性率低。
7.血清鐵蛋白和酸性同工鐵蛋白(HIF) 肝臟含豐富的鐵蛋白，也是清除循環(huán)中鐵蛋白的主要場所。肝病時(shí)鐵蛋白從受損的肝細(xì)胞中逸出，肝臟本身處理鐵蛋白的能力減退，致血清中鐵蛋白濃度升高。同工鐵蛋白在肝癌時(shí)由于肝癌細(xì)胞合成增多，釋放速度加快，故對肝癌診斷有一定意義。有些學(xué)者認(rèn)為血清鐵蛋白對肝癌具有中度敏感性與特異性。其特異性雖低于AFP，但對AFP陰性者具有診斷意義。若肝硬化患者AFP與鐵蛋白均為陰性，則合并肝癌的可能性極小。鐵蛋白升高，往往可以發(fā)現(xiàn)低AFP含量。HBsAg陰性，有嗜酒史患者的小肝癌。肝硬化等疾病血清鐵蛋白雖可升高，但常同時(shí)伴有血清鐵及轉(zhuǎn)氨酶的升高，可資鑒別。因此同時(shí)測定AFP與血清鐵蛋白，在高發(fā)人群肝硬化中檢出肝癌是一種十分有價(jià)值的方法。
8.醛縮酶同工酶A(ALD-A) 醛縮酶同工酶有A、B、C 3種形式。A型主要存在于肌肉和胎肝組織，正常肝組織以B型為主。當(dāng)肝細(xì)胞癌變時(shí)，ALD-A重新出現(xiàn)，并逐漸代替ALD-B。肝細(xì)胞肝癌ALD-A陽性率為76%，并且肝細(xì)胞肝癌分化越差，AID-A陽性反應(yīng)越強(qiáng)。手術(shù)切除腫瘤或栓塞治療后，ALD-A濃度下降。AFP陰性肝癌陽性率>70%。
9.M2型丙酮酸激酶(M2-PyK)：丙酮酸激酶(PyK)是糖酵解中的關(guān)鍵酶，有L、R、M1、M2型4種同工酶，胎肝及肝癌組織中主要是M2型?？梢暈橐环N癌胚蛋白，ELISA夾心法可測到Pg級微量靈敏度高的癌標(biāo)志。在小肝癌階段即已明顯增高，分化愈差M2-PyK值增高愈明顯。消化道腫瘤亦可升高，而肝炎、良性肝腫瘤不高。
綜述上述肝癌標(biāo)志物對原發(fā)性肝癌的診斷有重要意義，根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，聯(lián)合檢測優(yōu)于單項(xiàng)檢測，血清AFP檢測聯(lián)合1～2項(xiàng)肝癌標(biāo)志物即可明顯提高原發(fā)性肝癌的陽性檢出率。臨床分析中尚應(yīng)結(jié)合病史、影像診斷學(xué)或組織學(xué)資料綜合判斷，才能得出準(zhǔn)確結(jié)論。
1.超聲顯像
超聲優(yōu)點(diǎn)：
①簡便;
②對人體無創(chuàng)傷;
③可反復(fù)檢查;
④費(fèi)用低廉;
⑤對軟組織臟器病變的靈敏度高。超聲對局灶性病變的檢查可列為首選，對肝細(xì)胞肝癌確診率可達(dá)90%。肝細(xì)胞肝癌的超聲特征可因腫物大小、生長速度快慢而有所不同。直徑小于2cm的腫瘤常見低回聲結(jié)節(jié)型，2～3cm者顯示低回聲與周圍低回聲頻率相同，3～5cm者多為周圍低回聲，而5cm以上者多為高回聲或混合回聲。生長緩慢的肝細(xì)胞肝癌，常顯示低回聲型;生長較快的肝細(xì)胞肝癌，多為周圍低回聲型;生長速度中等的則二者兼有。
肝細(xì)胞癌具以下特征：
①聲暈(Halo)：具有清晰的腫瘤包膜，結(jié)節(jié)中心呈比較均勻高回聲而鄰近包膜部位為一低回聲暗環(huán)為“聲暈”，系纖維包膜或解釋為腫瘤周圍血管。
②結(jié)節(jié)中結(jié)節(jié)：在高回聲型腫瘤區(qū)內(nèi)具有不同回聲的結(jié)節(jié)，提示肝細(xì)胞癌中生長的新瘤灶。
③瘤內(nèi)隔：即肝癌中可見薄的無回聲隔或線狀結(jié)構(gòu)，它與包膜型肝癌有隔形成的現(xiàn)象一致，反應(yīng)肝癌具有產(chǎn)生纖維的特征。
④強(qiáng)回聲：小瘤、小肝癌可表現(xiàn)為均勻的強(qiáng)回聲腫塊，這是由于癌組織彌漫性脂肪變性的結(jié)果。
肝癌的B超顯像主要應(yīng)與轉(zhuǎn)移性肝癌和肝血管瘤相鑒別。
①轉(zhuǎn)移性肝癌：多為多發(fā)結(jié)節(jié)，單個(gè)病灶及彌漫型者極少。結(jié)節(jié)形態(tài)常不規(guī)則，表現(xiàn)為周圍低回聲型或強(qiáng)回聲型或混合回聲型，可見群集征，即眾多小的回聲結(jié)節(jié)群集或融合而成大的腫瘤，或中央無回聲區(qū)，即在強(qiáng)回聲區(qū)的中央有圓形無回聲區(qū)，為轉(zhuǎn)移癌中央液化壞死所致。
②肝血管瘤：以強(qiáng)回聲型最多見，其特征是密集強(qiáng)回聲光團(tuán)并與周圍肝實(shí)質(zhì)分界清楚。彩色多普勒由于能顯示血流與腫塊之間的關(guān)系，為肝癌的超聲鑒別診斷提供了更好的方法。
超聲顯像不但可做肝癌定位，還可顯示門脈主干及其分支內(nèi)是否有癌栓形成，了解腫塊與大血管的解剖關(guān)系，有否癌腫播散及腹腔內(nèi)淋巴轉(zhuǎn)移，對術(shù)前確定治療方案，估計(jì)切除可能性及選擇肝動脈栓塞適應(yīng)證和術(shù)后監(jiān)測復(fù)發(fā)均有重要價(jià)值。
超聲顯像的主要不足為肝右葉膈面及肝門部的病變易被漏診。診斷準(zhǔn)確率及敏感性在很大程度上取決于檢查者的經(jīng)驗(yàn)及儀器的靈敏度。
2.電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT) CT具有圖像清晰、分辨力高，為無創(chuàng)檢查等優(yōu)點(diǎn)。注射造影劑后，可增強(qiáng)組織對比度，更提高了肝癌的檢出率。在各種影像檢查中，CT最能反映肝臟病理形態(tài)表現(xiàn)，如病灶大小、形態(tài)、部位、數(shù)目、有無病灶內(nèi)出血、壞死以及門脈有無癌栓，病灶的浸潤性等。CT是首選的非侵入性診斷方法。
肝癌的CT表現(xiàn)：
(1)平掃表現(xiàn)：病灶一般為低密度，低于周圍肝實(shí)質(zhì)密度，部分病灶周圍有一層更低密度的環(huán)影(暈圈征)。結(jié)節(jié)型邊緣較清楚，巨塊型和混合型邊緣多模糊或部分清楚。較大的肝癌如合并有癌組織壞死，則表現(xiàn)為密度低而不均勻。圓形或卵圓形結(jié)節(jié)其周圍有低密度暈圈者提示有厚包膜。但肝癌如為彌漫小結(jié)節(jié)型可呈等密度。一般認(rèn)為CT平掃對直徑小于2cm的病灶難以辨認(rèn)，容易引起誤診和漏診。對小于3cm的肝癌，CT的陽性率為60%左右。
(2)增強(qiáng)表現(xiàn)：靜脈注射碘造影劑后病灶和肝組織密度得到不同程度的提高，謂之增強(qiáng)。包括：
①動態(tài)增強(qiáng)掃描：動態(tài)掃描早期增強(qiáng)圖易于發(fā)現(xiàn)腫塊直徑小于1cm或1～2cm的衛(wèi)星灶，亦有助于小病灶的發(fā)現(xiàn)。
②非動態(tài)掃描：普通掃描每次至少15s以上，故病灶所處肝臟層面可能落在上述動態(tài)掃描的任何一期而呈不同密度，極大部分病灶落在低密度期，因此病灶較平掃時(shí)明顯降低。門脈系統(tǒng)及其他系統(tǒng)受侵犯的CT表現(xiàn)：原發(fā)性肝癌門靜脈系統(tǒng)癌栓形成率較高，如有癌栓，則該葉肝密度減低。增強(qiáng)后顯示未強(qiáng)化的癌栓與明顯強(qiáng)化的血液間差異大，表現(xiàn)條狀充盈缺損致門脈主干或分支血管不規(guī)則或不顯影。少數(shù)病人有下腔靜脈癌栓形成。肝門侵犯可造成肝內(nèi)膽管擴(kuò)張，偶見腹膜后淋巴結(jié)腫大，腹水等。碘油CT是利用碘油易滯留在多動脈血管的癌結(jié)節(jié)中的特點(diǎn)，經(jīng)肝動脈造影后，注入碘化油，1～2周后行CT掃描。
由于正常肝組織能清除碘油，所以腫瘤與肝組織之間可產(chǎn)生顯著的對比，提高診斷的敏感性，并有利于發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)的微小子灶。CT與超聲檢查相輔相成，對定位及確診癌腫的范圍有較大價(jià)值?？朔顺暀z查不易探及膈面的缺點(diǎn)。但是，目前檢查方法仍以CT平掃加增強(qiáng)為常規(guī)方法，對可疑病灶或微小肝癌選用特殊造影方法。CT還能研究肝臟的橫斷解剖，為了解腫瘤與下腔靜脈的關(guān)系和腸系膜上靜脈內(nèi)癌栓以及腹主動脈旁淋巴有無轉(zhuǎn)移等提供幫助。CT診斷肝癌的不足在于對彌漫型肝癌、等密度病灶容易漏診。
3.磁共振顯像(MRI) 磁共振對肝細(xì)胞肝癌的診斷與CT相仿。核磁共振對鑒別肝細(xì)胞癌結(jié)節(jié)與肝硬化結(jié)節(jié)有幫助，肝癌結(jié)節(jié)T1時(shí)間較短，這一點(diǎn)優(yōu)于肝動脈造影以外的其他診斷方法。MRI還可為鑒別轉(zhuǎn)移性肝癌、血管瘤和錯(cuò)構(gòu)瘤提供進(jìn)一步信息。肝癌時(shí)T1和T2弛豫時(shí)間延長，半數(shù)以上病例T1加權(quán)圖腫瘤表現(xiàn)為較周圍肝組織低信號強(qiáng)度或等信號強(qiáng)度，而在T2加權(quán)圖上均顯示高信號強(qiáng)度。原發(fā)性肝癌MRI的特征性表現(xiàn)：
①腫瘤的脂肪變性，T1弛豫時(shí)間短，T1加權(quán)圖產(chǎn)生等或高信號，T2加權(quán)圖示不均勻的高信號強(qiáng)度，病灶邊緣不清楚，而肝癌伴纖維化者T1弛豫時(shí)間長則產(chǎn)生低信號強(qiáng)度。
②腫瘤包膜存在，T1加權(quán)圖表現(xiàn)為腫瘤周圍呈低信號強(qiáng)度環(huán)，T2加權(quán)圖顯示包膜不滿意。
③腫瘤侵犯血管，MRI優(yōu)點(diǎn)是不用注射造影劑即可顯示門靜脈肝靜脈分支、血管的受壓推移，癌栓時(shí)T1加權(quán)圖為中等信號強(qiáng)度，T2加權(quán)圖呈高信號強(qiáng)度。
④子結(jié)節(jié)在T2加權(quán)圖為較正常肝實(shí)質(zhì)高的信號強(qiáng)度。由于MRI價(jià)格昂貴，早期診斷并不優(yōu)于CT，故僅宜在特殊情況應(yīng)用。
4.X線肝血管造影 是目前最敏感的診斷肝細(xì)胞肝癌的影像診斷方法，檢查準(zhǔn)確率達(dá)88%～93%，對2cm以下的小肝癌往往能做出更準(zhǔn)確迅速的診斷。方法：經(jīng)股動脈將造影導(dǎo)管插至肝動脈，然后注入造影劑。如導(dǎo)管插至肝右或肝左動脈，則稱為超選擇性肝動脈造影。肝癌的選擇性肝動脈造影表現(xiàn)有：
①腫瘤血管排列紊亂、迂曲、增粗;
②腫瘤區(qū)出現(xiàn)因大量造影劑自毛細(xì)血管外滲所致團(tuán)塊狀影;
③腫瘤外周有血管包繞，此管壁僵硬、不規(guī)則、粗細(xì)不均;
④血管變形、移位;
⑤造影劑池：腫瘤壞死或肝竇擴(kuò)張，形成異常的腔隙，當(dāng)肝血管內(nèi)造影劑排空后，這些腔隙中仍有造影劑殘留;
⑥動靜脈瘺;
⑦肝動脈擴(kuò)張。血管造影對肝細(xì)胞性肝癌檢測能力取決于病灶新生血管多少，多血管型肝癌即使2cm以下或更小亦易顯示。如為少血管性則無法與膽管細(xì)胞性肝癌區(qū)分。肝動脈造影是一種創(chuàng)傷性檢查，有發(fā)生出血、栓塞等并發(fā)癥的危險(xiǎn)，要做到高選擇性造影需要一定的經(jīng)驗(yàn)，不列入常規(guī)檢查項(xiàng)目，僅在B超或CT等非創(chuàng)傷性檢查不能確診時(shí)方考慮應(yīng)用。肝血管造影檢查意義不僅在診斷、鑒別診斷，在術(shù)前或治療前可用于估計(jì)病變范圍，特別是了解肝內(nèi)播散的子結(jié)節(jié)情況;血管解剖變異和重要血管的解剖關(guān)系以及門靜脈浸潤可提供正確客觀的信息。對判斷手術(shù)切除可能性和徹底性以及決定合理的治療方案有重要價(jià)值。此外血管造影還可起治療作用，有些不宜手術(shù)的患者可在造影時(shí)立即進(jìn)行化療栓塞或?qū)肟拱┧幬锘蚱渌锩庖咧苿┑取?br /> 數(shù)字減影血管造影(DSA)即利用電子計(jì)算機(jī)把圖像的視頻信號轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，再將相減后的數(shù)據(jù)信號放大轉(zhuǎn)換成視頻信號，重建模擬圖像輸出，顯示背景清晰，對比度增強(qiáng)的造影圖像。對小肝癌可清楚顯示腫瘤血管及腫瘤染色，進(jìn)一步提高診斷的敏感性和靈敏度。缺點(diǎn)是設(shè)備昂貴，難以廣泛開展。
5.放射性核素顯影 核素掃描診斷的特點(diǎn)是方法簡單，無創(chuàng)傷。但只能檢查有無占位性病變，不能確定病變的性質(zhì)。只能顯示≥3cm的肝癌，而彌漫型顯示差，對巨塊型大肝癌的診斷率為92.3%。99mTc-PMT(99mTc吡多醛五甲基色氨酸)為一理想的肝膽顯像劑，肝膽通過時(shí)間短，肝癌、肝腺瘤內(nèi)無膽管系統(tǒng)供膽汁排泄并與PMT有一定親和力故可在肝癌、肝腺瘤內(nèi)濃聚停留較長時(shí)間，在延遲顯像(2～5h)時(shí)肝癌和肝腺瘤組織中的99mTc-PMT仍滯留，而周圍肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中已排空，使癌或腺瘤內(nèi)的放射性遠(yuǎn)高于正常肝組織而出現(xiàn)“熱區(qū)”。故臨床應(yīng)用于肝癌的定性定位診斷。如用于AFP陰性肝癌的定性診斷、鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性肝癌、肝外轉(zhuǎn)移灶的診斷和肝腺瘤的診斷。原發(fā)性肝癌的血供豐富，功能活躍，除因中心壞死或個(gè)別血供不佳者，肝血池顯像見原缺損區(qū)內(nèi)出現(xiàn)放射性充填現(xiàn)象。轉(zhuǎn)移性肝癌病灶缺乏血供故血池掃描無充填現(xiàn)象。肝血管瘤表現(xiàn)原缺損區(qū)過度充填特征。原發(fā)性肝癌的99mTc-PMT血池延遲相陽性率>90%特異甚強(qiáng)，而轉(zhuǎn)移性肝癌、膽管細(xì)胞癌、海綿狀血管瘤則為陰性，具鑒別意義。
6.肝穿刺活檢 肝穿刺有一定的局限性和危險(xiǎn)性。由于超聲能準(zhǔn)確顯示肝細(xì)胞肝癌結(jié)節(jié)的部位，深度及大小，故近年來國內(nèi)外廣泛開展在超聲引導(dǎo)下活檢或細(xì)針穿刺行組織或細(xì)胞學(xué)檢查，以獲得肝癌的組織學(xué)診斷依據(jù)。
超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺的優(yōu)點(diǎn)：
①在超聲監(jiān)視下，動態(tài)觀察穿刺針的移動，有目的地進(jìn)針，能避開穿刺目標(biāo)附近的大血管及臟器。
②如腫瘤較大，中心有不規(guī)則的壞死液化，能引導(dǎo)并選擇有組織成分重點(diǎn)取樣，避免了由于取變性液化組織所致假陰性。但是，需指出此法屬有創(chuàng)檢查，可能發(fā)生出血、膽汁外漏、感染或瘺管形成、肝癌破裂、針道轉(zhuǎn)移等并發(fā)病。
綜上所述，若AFP明顯升高，加上典型超聲圖像可初步診斷原發(fā)性肝癌;對AFP陰性或低濃度者應(yīng)適當(dāng)選擇AFP以外的肝癌標(biāo)志物，影像診斷亦有定性、定位診斷價(jià)值，CT檢查造影劑增強(qiáng)或動態(tài)增強(qiáng)掃描，有助于肝癌診斷。磁共振的特征性表現(xiàn)可助肝癌的診斷和鑒別診斷。