奧思平與帕羅西汀合用會怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2017/5/17 0:42:49

導(dǎo)讀：

奧思平的主要成份為鹽酸度洛西汀?；瘜W(xué)名稱：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。那么，奧思平與帕羅西汀合用會怎樣呢？

奧思平的體外研究結(jié)果顯示，奧思平與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。奧思平不抑制單胺氧化酶。奧思平是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。奧思平d抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。奧思平的臨床前研究結(jié)果顯示，奧思平是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑。

奧思平為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。奧思平用于治療抑郁癥。奧思平對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。奧思平的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），奧思平在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。奧思平一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。奧思平主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

奧思平與氟西汀、帕羅西汀合用，互相抑制代謝，兩藥的生物利用度、血藥濃度均增加，發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的危險性增加，合用時應(yīng)調(diào)整兩藥劑量。

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（實習(xí)編緝：陳志東）

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