富馬酸比索洛爾片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>90%,首過效應(yīng)低<10%,血藥濃度達峰時間1.7-3.0小時,穩(wěn)定血藥濃度在20-60μg/L,給藥后肺、腎、肝含量最高,體內(nèi)半衰期長,t1/2約為10小時。那么,富馬酸比索洛爾片代謝如何呢?
富馬酸比索洛爾片的50%經(jīng)肝臟代謝,50%由腎臟排泄,有平衡消除的特點。
富馬酸比索洛爾片是高度選擇性βl受體阻滯劑,可降低兒茶酚胺對心臟的毒性作用。抑制SNS和RAAS,減慢心率,降低心肌收縮力。
富馬酸比索洛爾片能降低心臟耗氧量,同時可矯正兒茶酚胺引起的機體細胞免疫和體液免疫損害,改善心臟結(jié)構(gòu)和功能。
總地來說,富馬酸比索洛爾片是—個選擇性高、適用范圍廣、療效確切、安全性好的β受體阻滯劑。
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(實習編輯:黃景裕)
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