艾普拉唑腸溶片是口服用藥嗎?

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/11/16 16:15:53

導讀：

艾普拉唑腸溶片的性狀為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

那么，艾普拉唑腸溶片是口服用藥嗎?

艾普拉唑腸溶片作為一代的質子泵抑制劑(PPIs)，其顯著特征是：強效抑酸，抑酸活性優(yōu)于臨床常用的PPIs，有效控制夜間酸突破;達到抑酸治療效果，不同代謝型患者間服用艾普拉唑腸溶片治療十二指腸潰瘍，其療效無個體差異。由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。

體外試驗和代謝研究的結果提示肝臟CYPA酶參與本品的代謝但目前尚不能確定CYPA酶為本品的主要代謝酶國外研究結果顯示例健康受試者口服艾普拉唑mg/次每天次用藥天使CYPA酶的特異性底物咪達唑侖的血漿濃度升高～%提示艾普拉唑屬于CYPA酶的弱抑制劑推測其對經CYPC酶代謝的藥物(如地西泮西酞普蘭丙米嗪苯妥英鈉氯米帕明等)的代謝影響不大目前尚無確切數(shù)據(jù)說明本品是否經肝臟CYPC酶代謝但現(xiàn)有的臨床試驗數(shù)據(jù)提示人體中CYPC酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。

艾普拉唑腸溶片適用于治療十二指腸潰瘍艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。

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（實習編輯：鄭葵航）

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