氟哌啶醇片阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng),鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜、阻斷-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。那么,氟哌啶醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的呢?
氟哌啶醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
氟哌啶醇片:口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
氟哌啶醇注射液:注射10~20分鐘血藥濃度達(dá)峰值。經(jīng)肝代謝,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出
通過以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。購買本品,選擇方舟健客上藥店,方舟健客上藥店,藥品價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量有保障,購買方便快捷。如需要購買,可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買體驗(yàn)。
(實(shí)習(xí)編輯:陳廣海)
上一篇:氟哌啶醇片的藥理毒理怎樣的... 下一篇:氟哌啶醇片的功用作用有哪些...
相關(guān)用藥指導(dǎo)
方舟健客-國家藥監(jiān)局認(rèn)證的合法網(wǎng)上藥店,致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、便捷的網(wǎng)上藥店和最值得信賴的智慧健康服務(wù)平臺(tái)
版權(quán)所有 Copyright©2015-2024 www.0755hnfk.com All rights reserved
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證粵B2-20200259












