吲達帕胺緩釋片的藥理毒理是什么?

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/8/12 10:48:51

導(dǎo)讀：

吲達帕胺緩釋片與血漿蛋白結(jié)合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。口服后0.5小時即達治療濃度，此后24小時一直保持平穩(wěn)的血藥濃度。那么，吲達帕胺緩釋片的適應(yīng)癥有哪些?藥理毒理是什么?

吲達帕胺為吲哚環(huán)的磺胺衍生物，具有利尿和鈣拮抗作用，是一種強效、長效的降壓藥。吲達帕胺的適應(yīng)癥：用于治療高血壓。對輕、中度原發(fā)性高血壓效果良好，可單獨服用，也可與其他降壓藥合用。吲達帕胺為一種磺胺的衍生物，具有吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)，藥理學(xué)上與噻嗪類利尿劑相關(guān)，通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對鈉的重吸收達到和尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導(dǎo)致尿量增加，而發(fā)揮抗高血壓作用。

吲達帕胺緩釋片藥理毒理為：吲達帕胺是一種具有降壓利尿雙重作用的非噻嗪類吲哚衍生物，口服吸收后，與血漿蛋白結(jié)合，選擇性的集中在血管平滑肌，抑制細(xì)胞的內(nèi)向鈣離子流，降低血管收縮，以及血管對升壓物質(zhì)的反應(yīng)性，從而使血管阻力下降，而產(chǎn)生降壓活性。

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（實習(xí)編輯：黃承志）

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