鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/6/6 11:16:59

導(dǎo)讀：

想要正確使用藥物，了解好藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是必須的。那么，鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

鹽酸普拉克索片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

普拉克索口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現(xiàn)。與食品一起服用不會(huì)降落普拉克索接收的程度，但會(huì)降落其接收速率。普拉克索顯現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿程度差別很小。在人的身材內(nèi)，普拉克索的血漿蛋白連絡(luò)度很低（小于20%），分布容量很大年夜（400普拉克索在男的體內(nèi)的代謝程度很低。）以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門路。14D標(biāo)記的藥物大年夜約有90%是通過腎分泌的，糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大年夜約為500ml/分鐘，腎臟清除率大年夜約為400ml/分鐘。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期（t1/2）從8-12鐘頭不等。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）

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