乙酰螺旋霉素膠囊用于隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。那么,乙酰螺旋霉素膠囊的藥代動力學是怎樣?
乙酰螺旋霉素膠囊的藥代動力學是:
乙酰螺旋霉素膠囊耐酸,口服吸收好,經(jīng)胃腸道吸收后脫乙酰基轉(zhuǎn)變?yōu)槁菪顾囟鹂咕饔?。單劑口?.2g后2小時達血藥峰濃度1mgL。乙酰螺旋霉素膠囊在體內(nèi)分布廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期約為4~8小時。多次給藥后體內(nèi)有蓄積作用。
乙酰螺旋霉素膠囊的主要經(jīng)糞便排泄,12小時經(jīng)尿排泄量約為給藥量的5%~15%,其中大部分為代謝產(chǎn)物,膽汁中濃度可達血濃度的15~40倍。
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(實習編緝:陳志方)
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